Дегидрогенизация - углеводород
Cтраница 2
Поскольку окись ванадия является эффективным катализатором дегидрогенизации углеводородов, можно было бы на основании чисто термодинамических соображений ожидать, что удастся подыскать условия, при которых должна протекать обратная реакция. Экспериментальные исследования, проведенные в нашей лаборатории с осажденным алюмованадие-вым окисным катализатором, подтвердили правильность этой точки зрения. [16]
К 1-му классу относятся реакции гидрогенизации и дегидрогенизации углеводородов, дегидрогенизации спиртов и аминов, гидрогенизации альдегидов, кетонов, нитрилов, реакции гидроге-нолиза, синтеза аммиака и многие другие. Для каждой группы катализаторов и катализируемых ими реакций специфичны свои поверхностные соединения. Общие принципы изучения термодинамических свойств этих соединений и влияния этих свойств на кинетику каталитической реакции даны в мультиплетной теории; Баландина. [17]
На промотированной неодимом окиси алюминия сильно ускоряется дегидрогенизация углеводородов. [18]
Характерным является также отложение кокса: при дегидрогенизации шестичленных углеводородов кокса отлагается мало; при превращении пятичленных нафтеновых углеводородов наблюдается максимальное образование кокса, дегидроциклизация парафинов занимает промежуточное положение. [19]
Из всего сказанного следует, что реакция дегидрогенизации гекса-метиленовых углеводородов не протекает избирательно. [20]
В течение ряда лет существовало мнение, что дегидрогенизация цикло-гексановых углеводородов совершенно не затрагивает циклопентаны или парафины, всегда сопутствующие им в природных бензинах. Предполагалось, что обе последние группы в присутствии катализатора и водорода, выделяющегося из циклогексанов, неспособны претерпевать не только дегидрогенизацию, но и вообще никакие изменения. [21]
В этих случаях в качестве модельных реакций были выбраны дегидрогенизация углеводородов, дегидрогенизация и дегид-ратация спиртов или муравьиной кислоты. Были исследованы окислы хрома, полученные хорошо известными препаративными методами, однако данные по электронным свойствам этих катализаторов отсутствуют. [22]
Прежде всего отметим, что все многочисленные кинетические данные по дегидрогенизации углеводородов и спиртов, которые были найдены нами и которые систематизированы во второй части настоящей монографии ( для систем числом около двухсот), подчиняются уравнению ленгмюровского типа и целиком укладываются в развиваемую здесь теорию кинетики. [23]
 |
Секстетная адсорбция параметрах объемных элементов циклогексана на плотно упако - решетки катализатора. Поэтому ванных, гранях металлических сопоставление геометрических пара. [24] |
Все металлы указанного типа, кроме меди, являются катализаторами дегидрогенизации углеводородов типа циклогексана. [25]
Ни 4 -, ни 1-метилфенантрен не были изолированы в продуктах дегидрогенизации углеводорода ( 19) селеном. Однако в противоположность этим результатам Бахману и Эдгертону [155] удалось очень гладко провести реакцию дегидрогенизации углеводорода ( 19) в присутствии палладированного угля при 300 - 320 с образованием 4-метилфенантрена; другие производные фенантрена, замещенные в положении 4, также могут быть легко приготовлены в этих условиях. Подобные противоречия имеют место и при получении 1 4-диметилфенантрена [ 91, 156, 157 и 4-метилфенантрена [77, 158-160], когда в зависимости от применяемого метода получаются различные продукты. [26]
В случае окислов е тоже различаются, причем е тоже выше для дегидрогенизации углеводородов, чем спиртов: 23000 - 45000 для первых и 11 500 - 16000 кал / моль для вторых. [27]
 |
Схема прибора для дегидрогенизации в жидкой фазе. [28] |
Уже через 5 - 6 ч выделение водорода мсильно замедляется и реакция дегидрогенизации углеводородов практически заканчивается. [29]
 |
Схема прибора для дегидрогенизации в жидкой фазе. [30] |
Страницы: 1 2 3 4