Дегидроконденсация

Cтраница 1

Дегидроконденсация при переходе от элементов подгруппы П1Б к элементам подгруппы VIB затрудняется, а в подгруппе VI1Б вовсе не наблюдается. Серная кислота дает только димер, а фосфорная кислота образует большое число соединений типа полифосфорной кислоты из линейных олиго меров, полимерной метафосфорной кислоты из циклических олигомеров, ультрафосфорной кислоты с боковыми цепями метафосфорной кислоты. [1]

Дегидроконденсация алкенов и алкадиенов, диеновый синтез и циклизация сильноненасыщенных соединений являются промежуточными ступенями, ведущими к ароматизации продуктов термических превращений углеводородов нефтяных фракций. [2]

Протеканием дегидроконденсации объясняется выделение окса при пиролизе нефтепродуктов и газа. [3]

Протеканием дегидроконденсации объясняется выделение кокса при пиролизе нефтепродуктов и газа. [4]

Реакции дегидроконденсации послужили основой для получения метилфенилдихлорсилана ( МФДХС) - одного из важнейших мономеров для термостойких олигосилоксанов, каучуков и смол. [5]

Протеканием дегидроконденсации объясняется выделение кокса при пиролизе нефтепродуктов и газа. [6]

Метод дегидроконденсации о-метиларилкетонов в присутствии AiClg пригоден для синтеза и еще более сложных углеводородов. [7]

Метод дегидроконденсации о-метиларилкетонов в присутствии А1С13 пригоден для синтеза и еще более сложных углеводородов. [8]

Методом термической дегидроконденсации бензола в промышленности производится бифенил. [9]

На реакцию дегидроконденсации ( 4) давление не оказывает влияния, а повышение концентрации водорода препятствует образованию конденсированных систем. [10]

Исследуется кинетика дегидроконденсации трех триалкил-силанов: триэтил -, трипропил -, трибутилсилана при двух температурах. [11]

Установка для исследования кинетики дегидроконденсации триалкилсиланов со спиртами при каталитическом действии щелочи. [12]

Триалкилсиланы способны подвергаться дегидроконденсации со спиртами при каталитическом действии щелочи, сопровождающейся выделением водорода. [13]

За счет реакции дегидроконденсации получаются полициклические соединения, например замещенные стильбены, фенантрены, а также кокс, который отлагается на поверхности катализатора и постепенно его дезактивирует. [14]

Условия и результаты дегидроконденсации ацетона. [15]

Страницы: 1 2 3 4