Cтраница 3
С-С прочнее, чем С - Н, поэтому протекает лишь дегидроконденсация. [31]
По-видимому, соль металла и лиганд играют каталитическую роль в реакции дегидроконденсации, приводящей к образованию полисилоксана и закреплению его на поверхности. Можно предположить, что лиганды могут образовывать лабильные ассоциаты за счет взаимодействия р-электронов азота и вакантных d - орбита-лей атома кремния, увеличивая гидридный характер атома водорода, связанного с кремнием, в олигоэтилгидросилоксане. С другой стороны, про-тонизация атомов водорода гидроксильных групп целлюлозы может расти вследствие взаимодействия ионов металла с ОН-груп-пами. Вероятно, это взаимодействие приводит к дополнительному связыванию макромолекул целлюлозы: материал, обработанный раствором соли меди ( II), имеет более низкое водопоглощение и более высокую устойчивость к продавливанию. [32]
Захват серы в каркас карбоида может произойти в результате осуществления механизма многостадийной дегидроконденсации тиофена или бензтиофена. [33]
Как и в случае прямого синтеза, протекают побочные реакции диспропор-ционирования и дегидроконденсации с образованием метилтрихлор-силана, диметилхлорсилана и других продуктов. [34]
Дьюар обнаружил, что среди разнообразных производных марганца МТЛ наиболее удобен для дегидроконденсации фенолов. Например, р-нафтол превращается в 2 2 -диокси - 1 Г - динафтил с выходом 69 % ( в ацетонит-ри. [35]
Образование смолистых веществ и кокса происходит также в результате процессов ароматизации и дегидроконденсации ароматических соединений, присутствующих в продуктах реакции. [36]
В процессе исследований, связанных с поисками активных катализаторов нещелочной природы для указанных дегидроконденсации, Б. Н. Долговым, ХудО биным и Н. П. Харитоновым [520] было найдено, что хорошими катализаторами являются хлориды некоторых металлов, из которых наиболее активными оказались ZnCl2 и SnCb. Было установлено [523], что в присутствии ничтожных количеств указанных хлоридов триалкилсиланы реагируют с первичными и вторичными спиртами, давая триалкилалкоксиеиланы с выходами более 90 % от теории. [37]
С - С прочнее, чем С - Н, поэтому протекает лишь дегидроконденсация. [38]
К характерным реакциям, ускоряемым окисными катализаторами металлов VI группы, относятся процессы дегидроконденсации парафинов [391], олефинов [392, 393, 587-589, 591- 599, 769] и алкилароматических соединений [594-597, 770, 776, 909, 927] с аммиаком в нитрилы. [39]
В настоящей работе сообщаются результаты исследования гид-росилнлирования производных аллилового спирта, защищенных для исключения дегидроконденсации кремнийорганической группой, а именно: триметил и диметилаллилоксисиланов на закрепленных комплексах платины с внешнесферной ионной иммобилизацией. [40]
Исключая случай электрокрекинга, когда температура очень высока, незамещенные ароматические углеводороды подвергаются практически только дегидроконденсации, а алкил ароматические углеводороды - главным образом деалкилированию и крекингу алкильных групп. [41]
Сравнительно недавно было показано, что путем подбора сырья, катализаторов и условий процесса выход продуктов дегидроконденсации удается существенно повысить, а в некоторых случаях это направление может даже стать превалирующим. [42]
Рассмотрение накопленного экспериментального материала позволяет заключить, что циклопентано-вые углеводороды образуются в результате прямой дегидроциклизацип ( внутримолекулярной дегидроконденсации), так как во всех изученных случаях образовывались именно те углеводороды, которые должны получаться, если замыкание кольца происходит без какой-либо предварительной или последующей изомеризации углеродного скелета реагирующих молекул. [43]
Все полученные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что при термообработке ( до 450 С) асфальтены претерпевают изменения в двух направлениях: дегидроконденсация с образованием более конденсированных полиядерных ароматических структур и расщепление крупных молекул на 2 - 3 осколка. [44]
При дегидрировании наряду с основной протекают другие, последовательные и параллельные реакции ( крекинг, полимеризация, гидрогенолиз под действием выделившегося водорода, циклизация и дегидроконденсация), приводящие к образованию смолистых веществ и кокса. Регенерацию катализаторов проводят, выжигая кокс при температурах, исключающих их оплавление и дезактивирование. [45]