Дегидроконденсация
Cтраница 2
Наиболее активными катализаторами дегидроконденсации ацетона являются алюмосиликаты. [16]
Выход продуктов этой своеобразной каталитической дегидроконденсации составляет 90 % и выше. HSiCls и SiCl4 при этом образуются в очень небольшом количестве, что связано, очевидно, с индуктивным и стерическим влиянием атомов хлора. Причиной изменения соотношений между H3SiCl и H2SiCl2 является реакция диспропор-ционирования, ускоряемая теми же катализаторами. [17]
Другой нежелательной реакцией является дегидроконденсация ароматических углеводородов с образованием полициклических и конденсированных соединений. Ее дальнейшее развитие приводит к значительному выделению кокса, который отлагается на поверхности катализатора и дезактивирует его. Поскольку реакция дегид-роконденсации обратима, проведение риформинга под давлением водорода предотвращает чрезмерное закоксовывание и удлиняет срок службы катализатора. [18]
Эти катализаторы вовлекают в реакцию дегидроконденсации с триорганосиланами также моно - и полиоксибензолы, дифенилы и другие гидроксилсодержащие соединения. [19]
Таким образом, с применением реакции дегидроконденсации синтезирована присадка, которая способствует повышению термоокислительной стабильности пентаэритритового эфира в большей степени, чем ранее разработанные присадки. [20]
Полученный дикетон нельзя ввести в реакцию дегидроконденсации с участием ацетата медн ( П) в пиридине, так как в пиридине он разлагается. [21]
В статье изложены результаты исследования реакции дегидроконденсации диизооктилдифениламина и изооктилфенил - oL - нафгил-аыина в присутствии перекиси третичного бутила. [22]
Несмотря на то, что процесс дегидроконденсации ацетона не был реализован в промышленности, интерес к нему не пропадает. Изучаются и подбираются более дешевые и активные катализаторы, обеспечивающие больший выход мезитилена. Активность алюмосиликатных катализаторов сравнительно легко восстанавливается окислительной регенерацией. Например, при 300 С и объемной скорости подачи ацетона 1 1 ч 1 наибольший выход мезитилена достигнут на цеолитах типа LaX и LiX. Изменяя мольное отношение SiO2: A12O3 ( уменьшая количество А12О3), можно повысить степень конверсии ацетона. Наряду с де-гидроконденсацией ацетона происходит также его крекинг с образованием метана, этана, этилена и оксида углерода. Побочными продуктами процесса являются также оксид мезитила и ацеталь-дегид. [23]
Пиролитический углерод образуется из бензола в результате многостадийной дегидроконденсации его молекул и представляет собой продукт уплотнения, состоящий из высокомолекулярных конденсированных ароматических углеводородов с очень высокой температурой плавления. Скорость образования пиро-углерода при t 750 С мала и становится заметной лишь при t 800 С. Для хорошего модифицирования, по-видимому, следует нанести пленку так, чтобы структура носителя изменилась как можно меньше и чтобы покрытие было геометрически и химически однородным. С повышением температуры скорость реакции резко возрастает. Быстрое углеобразование может приводить к сокращению поверхности, сужению пор и даже полному их заполнению пироуглеродом. Поэтому температура пиролиза не должна превышать 820 С. [24]
Изменения в структуре углеродного скелета свидетельствуют о реакции дегидроконденсации, преимущественно за счет гексамети-леновых колец. Особенно рельефно проявляется такой характер изменения углеродного скелета в смолисто-асфальтеновых веществах в процессах высокотемпературной переработки нефти. Этим и обусловлено различие в свойствах и строении нативных асфальте-нов и асфальтенов, выделенных из тяжелых нефтяных остатков, полученных на различных стадиях высокотемпературной переработки нефти. Несмотря на аналогию в строении углеродного скелета, наблюдается резкое качественное различие в элементном составе высокомолекулярных углеводородов нефти и нефтяных смол. О, S, N и металлы, суммарное содержание которых может достигать 10 % и более. В высокомолекулярных же углеводородах лишь в случае сернистых и высокосернистых нефтей могут присутствовать более или менее значительные примеси сераорганических соединений, близких по строению углеродного скелета к высокомолекулярным углеводородам. [25]
 |
Условия и результаты дегидроконденсации ацетона. [26] |
Получение мезитилена из ацетона основывается на каталитической реакции дегидроконденсации, в результате которой из трех молекул ацетона получается одна молекула мезитилена и три молекулы воды. [27]
Кремнийорганические резины холодной вулканизации могут быть получены реакцией дегидроконденсации. В этом случае, как правило, образуются вспененные ( губчатые), а при условии удаления выделяющегося водорода - и обычные резиноподобные материалы. Атомы водорода в гидросилоксанах, имеющие гидрид-ный характер, реагируют с различными гидроксилсодержащими соединениями с выделением водорода, что и дает возможность получать вспененные резины. [28]
Из этого можно заключить, что углеводороды ряда дегидроконденсации бензола, образованные более чем тремя макроциклами, уже должны обнаруживаться рентгенографически. [30]
Страницы: 1 2 3 4