Дегидроксилирование
Cтраница 1
Дегидроксилирование происходит и на окиси алюминия, активированной фтористым водородом. Водород, необходимый для реакции, можно получить разложением метанола. Одновременно может протекать и алкили-рование метанолом. [1]
Дегидроксилирование по первому механизму приводило бы к нестабильной структуре, в которой отсутствуют места, способные быть каталитически активными центрами. В то же время второй механизм приводит к стабильной структуре с доступными кислотными центрами Льюиса. В обоих случаях общее число ионов; кислорода после дегидроксилирования остается то же, что и в структурной модели NaY, однако, во втором случае каждая содалито-вая ячейка содержит ион кислорода, который фактически был взят из скелета цеолита. [2]
Дегидроксилирование аэросилов и аэросилогелей вызывает возникновение на их поверхности силоксановых групп, так что эта поверхность, сохраняя геометрическую однородность и приблизительно ту же величину, становится химически неоднородной. Эта неоднородность резко влияет на адсорбцию молекул, способных к образованию водородных связей с силанольными группами. [3]
Дегидроксилирование пирокатехинов при атмосферном давлении [56] протекало примерно при следующих условиях. [4]
Дегидроксилирование адсорбента в температурноминтервале 300 - 500 С, сопровождающееся удалением всей молекулярной воды и примерно 30 % гидроксильных групп с поверхности, по существу не изменяет адсорбционных свойств ( см. рисунок); при дальнейшем же дегидроксилировании адсорбционная способность уменьшается, изменяясь пропорционально числу гидроксильных групп, оставшихся на поверхности. [5]
Дегидроксилирование макропористого сили-кагеля прокаливанием при 900 С значительно улучшает его свойства как носителя, поскольку при этом уменьшается его способность к специфической адсорбции ( см, гл. [6]
Дегидроксилирование макропористого сили-кагеля прокаливанием при 900 С значительно улучшает его свойства как носителя, поскольку при этом уменьшается его способность к специфической адсорбции ( см. гл. [7]
Дегидроксилирование продукта схемы 5, б приводит к мостиковому катиону, образованию кислородной вакансии Q и трехкоординированного алюминия - льюи-совского кислотного центра. [8]
Кроме дегидроксилирования, ксантуреновая кислота в организме крысы образует два конъюгата: один, содержащий глюкуроновую кислоту при 4-и 8-гидроксильных группах и серии в карбоксильной группе, а другой - содержащий глюкуроновую кислоту только при 8-гидроксильной группе и серии в карбоксильной группе. У человека [95] она, вероятно, метилируется в положении 8, так как в моче здорового человека обнаружена 4-окси - 8-метоксихинолин - 2-карбоновая кислота. [9]
При дегидроксилировании происходит превращение бренстедовских кислотных центров в льюисовские кислотные центры. Полоса при 3605 см - не регенерируется, если образец прокаливать при 1173 К. Это указывает на то, что атомы алюминия при высокой температуре покидают цеолитную решетку. [10]
При дегидроксилировании фенолов всегда образуется некоторая часть углеводородных газов. [11]
 |
Зависимость термостабильности аммонийной формы цеолита Y от содержания Na O. [12] |
По-видимому, дегидроксилирование может происходить Как со стабилизацией, так и без нее. Керр [77] отмечает, что исследование сильно осложняется из-за крайней нестабильности дегидрокси-лированных цеолитов типа Y в присутствии влаги. [13]
Из схемы дегидроксилирования ( 27) следует, что в присутствии воды в нагреваемых МН4 - формах цеолитов реакция дегидроксилирования должна замедляться и значит, должна уменьшаться связанная с ней дестабилизация структуры каркаса, происходящая при нагревании. Известно, что при нагревании NH4 - и Н - форм цеолитов в вакууме, когда дегидроксилированию способствует непрерывное удаление воды, стабильные продукты не образуются. [14]
В реакции дегидроксилирования ( схема 3 и рис. 6.10) может принимать участие гидроксильная группа каркаса цеолита и протон гидрокси-катиона. [15]
Страницы: 1 2 3 4