Cтраница 3
На основании опытов по дегидроксилированию было установлено прямое соответствие между количеством физически адсорбированной воды и содержанием поверхностных гидроксильных групп. Юнг предположил, что гидроксильные группы являются центрами физической адсорбции воды и что мостики кремний - кислород - кремний на поверхности не принимают участия в этом процессе. [31]
В-центров обусловлено не только дегидроксилированием. [32]
Не будучи фундаментальным синтетическим методом Дегидроксилирование ( дезоксигенпрование) 1 2-диолов до алкеноо представляет собой полезный метод введения ненасыщенности. Из рассмотрения в данном разделе исключены реакции, проходящие через оксираны или выц-дигалогениды. [33]
Проведена различная обработка силикаге-ля - дегидроксилирование, хим. модифицирование прививкой триметилсилильных или бутиловых групп. Показано, что наилучшее разделение получается при использовании в качестве носителя дегидроксили-рованного силикагеля с 55 - 6мг / ес 10 % НФ. [34]
При более высоких температурах происходит дегидроксилирование, которое меняет структуру исходного цеолита. [35]
Проведенные опыты показали возможность применения каталитического дегидроксилирования для превращения анализируемых фенолов в соответствующие циклогексановые или ароматические углеводороды, однако в последнем случае имеет место отщепление боковых цепей алкилфенолов. [36]
Проведенные опыты показали возможность использования каталитического дегидроксилирования для превращения анализируемых фенолов в соответствующие циклические или ароматические углеводороды, однако во втором случае имеет место отщепление боковых цепей алкилфенолов. [37]
При малых концентрациях гидроксилов на поверхности дегидроксилирование осуществляется по эстафетному механизму в соответствии с движением поверхностных тетраэдров, при высокой температуре оно приводит к глубокой перестройке поверхностных слоев с образованием малоактивной силоксановой поверхности. [38]
Продолжение процесса связано с началом реакции дегидроксилирования, и на стадии IV отщепляется одна молекула воды из внутренней сферы комплекса. [39]
Такие группы, однако, подвергаются дегидроксилированию при повышенных температурах. [40]
Изучение ЯМР-спектров цеолитов показало, что после дегидроксилирования при 500 С в каждой элементарной ячейке присутствует от 19 5 до 24 атомов водорода. Этот факт нельзя объяснить исходя из классической модели, поскольку остаточное содержание протонов слишком велико. Кроме того, был сделан вывод, что в исходном цеолите существуют 2 типа ионов аммония, однако стехиометрия разложения аммонийной формы согласуется с классической картиной декатионирования. [41]
Добавка к парам алкилфенола водяного пара уменьшает дегидроксилирование в углеводороды и дальнейшее расщепление на катализаторе. [42]
Он предположил, что в начале процесса дегидроксилирования происходит конденсация соседних гидроксильных групп с выделением молекул воды без нарушения локального порядка на поверхности решетки окисла. Конденсация более удаленных гидроксильных групп сопровождается образованием дефектов на поверхности и делает возможным удаление 90 4 % всего количества гидроксильных групп. Оставшиеся изолированные гидроксильные группы могут быть удалены только а результате миграции протонов по поверхности при высоких температурах. [43]
Фенол и отдельные крезолы имеют разное сопротивление дегидроксилированию с получением ароматических углеводородов. Из приведенных данных видно, что конверсия на углеводороды падает с уменьшением кислотности отдельных фенолов. [44]
При этом по мере роста температуры прокаливания происходит дегидроксилирование и - образование апротонных кислотных центров. Для аморфных алюмосиликатов установлено наличие спектра кислотных центров разной силы. [45]