Окислительная дегидрополиконденсация

Cтраница 1

Окислительная дегидрополиконденсация применима также к таким галогенпроизводным бензола, как хлорбензол [46, 49], фтор-бензол [46], бромбензол [46], толуол [48, 49], этилбензол [50], кумол [50], ксилол [49, 51], многоядерным ароматическим углеводородам, например нафталину ( или антрацену) [52], фенолам, самому фенолу [53], крезолу [54], пирокатехину, резорцину и гидрохинону [53], приводя к образованию соответствующих замещенных полифениленов. [1]

Окислительная дегидрополиконденсация ускоряется при введении в смесь борной кислоты. Это хорошо известно технологам, осуществляющим вальцевание саже-пековых смесей с добавками борной кислоты и без нее. В первом случае наблюдается резкое повышение вязкости. Предполагается, что борная кислота диссоциирует при 140 С и ускоряет окислительную конденсацию низкомолекулярных углеводородов. [2]

Окислительная дегидрополиконденсация 2 6-дизамещенных фенолов проводится при действии кислорода в присутствии комплексных солей меди и приводит к образованию высокомолекулярных лолифениленовых эфиров 347, 473 ( см. стр. [3]

Окислительная дегидрополиконденсация бас-ацетилена [129-131] также иногда приводит к возникновению продуктов как линейного, так и циклического строения. [4]

Зависимость количества поглощенного кислорода и характеристической вязкости про окислительной дегидрополиконденсации 2 6-диметилфенола от продолжительности реакции. [5]

Кинетика окислительной дегидрополиконденсации 2 6-диалкилфе-нола отвечает механизму реакции Михаэля - Ментена для энзи-матических систем которые имеют нулевой порядок по субстрату и первый порядок по энзиму. [6]

Процесс окислительной дегидрополиконденсации 2 6-диметилфенола разработан в исследовательской лаборатории General Electric. Дальнейшие исследования проводились совместно с голландской фирмой N. U. Kunstzijde Union ( AKXJ), Arnheim. В США аналогичное производство было организовано в 1964 г. под названием РРО. [7]

При окислительной дегидрополиконденсации ацетилена в процессе пропускания его через аммиачный раствор азотнокислой меди образуется нерастворимый черный полимер, представляющий собой смесь полиацетилена и ацетиленидов меди. Обработка продукта реакции окислителем, минеральной кислотой и аммиачной водой не позволяет полностью освободиться от комплексно-связанной меди. Это обусловливает дальнейшее частичное окисление полимера и содержание в нем некоторого количества воды. [8]

В окислительной дегидрополиконденсации ацетиленовых углеводородов в качестве катализаторов часто используют медные комплексы аминов. [9]

ДЕГИДРОПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ, окислительная дегидрополиконденсация ( dehy-dropolycondensation, Dehydropolykondensation, deshy-dropolycondensation) - поликонденсация, осуществляемая под действием окислителей - солей металлов и сопровождающаяся выделением водорода. [10]

Ранее [1] при изучении окислительной дегидрополиконденсации бисацетиленов в присутствии солей двухвалентной меди было установлено образование ацетиленидов одновалентной меди, которые способны окисляться двухвалентной медью в полиины. [11]

Оксибензойная кислота, эфиры 9 Окислительная дегидрополиконденсация 9 п - Оксиацетофенон 275 Олигофенилхиноксалины 274 Оптико-механические свойства 250 ел. [12]

Наиболее предпочтительным методом синтеза полифвнилеяокси-дов является окислительная дегидрополиконденсация. [13]

Эффективность медных комплексов с аминами в окислительной дегидрополиконденсации ацетиленовых углеводородов в значительной мере определяется химической природой использованного амина. [14]

По свойствам полученные полимеры аналогичны полимерам, синтезированным окислительной дегидрополиконденсацией. [15]

Страницы: 1 2 3