Cтраница 3
Триалкилфенолы и 2 6-дпалкилфенолы, особенно содержащие объемные туэет-бутнльные заместители, образуют при окислении стабильные феноксп-радикалы. Ди-трето-бутилфе - нокси-радпкалы могут димеризоваться и диспропор-ционнровать. Аналогичные реакции протекают и при окислительной дегидрополиконденсации 2 6-диалкилфенолов, используемой для получения поли-2 6-диметил-п - фениленок-сида. [31]
Триалкилфенолы и 2 6-диалкилфенолы, особенно содержащие объемные mpem - бутильные заместители, образуют при окислении стабильные фенокси-радикалы. Ди-треот-бутилфе - нокси-радикалы могут димеризоваться и диспропор-ционировать. Аналогичные реакции протекают и при окислительной дегидрополиконденсации 2 6-диалкилфенолов, используемой для получения поли-2 6-диметил-п - фениленок-сида. [32]
В работе плазмохимическим синтезом были выделены моно - и поликристаллы карбина белого и коричневого цвета. Значение п.э.я. составляло 0 894 нм, что близко к значению п.э.я. а для карбина, полученного окислительной дегидрополиконденсацией ацетилена. [33]