Щелочное дегидрохлорирование

Cтраница 2

Наиболее легко реакция щелочного дегидрохлорирования происходит при синтезе окисей этилена и пропилена, чему способствует хорошая растворимость соответствующих хлоргидринов в воде. Процесс проводят, тем не менее, при температуре кипения водного раствора щелочи, чтобы обеспечить эффективную отгонку окисей. [16]

При практическом осуществлении щелочного дегидрохлорирования кроме замещения хлора могут протекать другие побочные реакции, состоящие в дальнейшем воздействии щелочи на первичные продукты. [17]

Наиболее легко реакция щелочного дегидрохлорирования происходит при синтезе а-окисей. Процесс проводят, тем не менее, при повышенной температуре, чтобы обеспечить эффективную отгонку а-окисей. [18]

Хлоролефины, получаемые щелочным дегидрохлорированием. [19]

Расчет содержания ПХБ после щелочного дегидрохлорирования и окисления хромовым ангидридом проводят по высоте или площади пиков с учетом градуировочного коэффициента К. [20]

Как следует из изложенного выше, щелочное дегидрохлорирование проводят при помощи водных растворов сильных щелочей [ чаще всего более дешевой Са ( ОН) 2, но нередко и NaOH ] с непрерывной отгонкой целевого продукта из реакционной массы. Наиболее легко отщепление НС1 происходит у хлоргидринов, труднее у полихлоридов этана, но процесс всегда ведут при атмосферном давлении и температуре 100 С, обеспечивающей кипение смеси и отгонку продукта. [21]

Косвенный же метод эпоксидирования пропилена через щелочное дегидрохлорирование хлоргидринов связан с большим расходом дефицитного хлора и тяжелыми коррозионными условиями работы оборудования. [22]

В промышленности винилиденхлорид производят при помощи щелочного дегидрохлорирования трихлорэтана. Исходный 1, 1 2-трихлорэтан получают хлорированием дихлорэтана или присоединением хлора к хлористому винилу, образовавшемуся из ацетилена. [23]

В середине 1950 - х годов щелочным дегидрохлорированием ДХЭ получали в США половину всего ВХ. [24]

Получение глицидола проходит через стадию образования и щелочного дегидрохлорирования монохлоргидрина глицерина, что здесь не учтено. [25]

Трихлорэтилен получают хлорированием ацетилена до тетра-хлорэтана и последующим щелочным дегидрохлорированием тетра-хлорэтана в растворе известкового молока. Взаимодействие ацетилена и хлора, взятых в мольном отношении 1: ( 2 0 - т - 2 05), проводится в растворе продуктов реакции, для того чтобы регулировать скорость процесса и отводить тепло. Реактор колонного типа; в нижней части его поддерживается температура 90 СС, в верхней 70 С. Тепло отводится при помощи холодильников. [26]

Очевидно, что данная реакция во многом аналогична щелочному дегидрохлорированию хлорпроизводных. [27]

В отличие от термического отщепления НС1 и гидролиза хлорпроизводных водой щелочное дегидрохлорирование и гидролиз являются необратимыми экзотермическими процессами. Когда более летучий продукт отгоняется из реакционной массы, тепловой эффект снижается на теплоту его испарения. [28]

Зависимость содержания хлорпродуктов в глицериновом слое.| Результаты дегидрохлорирования 1 3 - ДХГ. [29]

Таким образом, глицерин является хорошим растворителем в реакции щелочного дегидрохлорирования ДХГ в ЭПХГ. При этом сопутствующий продукт - NaCl в большей части выпадает в осадок и легко отделяется известными способами, что является дополнительным достоинством выбранного растворителя. [30]

Страницы: 1 2 3 4