Щелочное дегидрохлорирование
Cтраница 3
Трихлорэтилен получают в промышленности хлорированием ацетилена до тетрахлорэтана и последующим щелочным дегидрохлорированием тетрахлорэтана известковым молоком, или термическим методом, либо сочетают термический метод с дегидрохлорированием известковым молоком. Трихлорэтилен получают также совместно с перхлорэтиленом методом высокотемпературного хлорирования этилена и его хлорпроизводных. [31]
Как показано выше, при гидролизе хлорпроизводных может протекать параллельная реакция щелочного дегидрохлорирования. Применение слабых щелочей ( водных растворов карбоната или бикарбоната натрия) позволяет свести ее к минимуму, но все же ненасыщенные соединения всегда являются побочными продуктами реакции, если структура хлорпроизводного делает возможным: их образование. [32]
Как показано выше, при гидролизе хлорпроизводных может протекать параллельная реакция щелочного дегидрохлорирования. Применение слабых щелочей ( водных растворов карбоната или бикарбоната натрия) позволяет свести ее к минимуму, но все же ненасыщенные соединения всегда являются побочными продуктами реакции, если структура хлорпроизводного делает возможным их образование. [33]
ХОП и ПХБ извлекают из воды гексаном и определяют ГЖХ до и после щелочного дегидрохлорирования или до и после хро - матографирования на колонке с диоксидом кремния для люминофоров. [34]
Хлорпроизводные часто используют как промежуточные продукты с целью их дальнейшего превращения путем гидролиза и щелочного дегидрохлорирования. В исходный углеводород вначале вводят атом хлора, обладающий обычно высокой подвижностью, и затем подвергают хлорпроизводное действию гидролизующих агентов. Этим способом в промышленности получают некоторые спирты, фенолы, хлоролефины и а-оксиды. [35]
Хлорпроизводные часто используют как промежуточные продукты с целью их дальнейшего превращения путем гидролиза и щелочного дегидрохлорирования. В исходный углеводород вначале вводят атом хлора, обладающий обычно высокой подвижностью, и затем подвергают хлорпроизводное действию гидролизую-щих агентов. [36]
Хлорпроизводные часто используют как промежуточные продукты с целью их дальнейшего превращения путем гидролиза и щелочного дегидрохлорирования. В исходный углеводород вначале вводят атом хлора, обладающий обычно высокой подвижностью, и затем подвергают хлорпроизводное действию гидролизующих агентов. Этим способом в промышленности получают некоторые спирты, фенолы, хлоролефины и сс-окиси. [37]
Основным преимуществом каталитического дегидрохлорирования соединений типа СС13 ( СН2) ПС1 по сравнению со щелочным дегидрохлорированием является однозначное течение процесса исключительно в сторону образования дихлорвинильных соединений ( сравни стр. [38]
Было установлено, что количество подобных фракций возрастает с увеличением времени выдержки реакционной массы в условиях щелочного дегидрохлорирования. С целью проверки возможности винилирования н-пропилового спирта в условиях щелочного дегидрохлорирования, использованных в нашей работе, был поставлен синтез винилового эфира из фенилацетилена и н-пропилового спирта в присутствии КОН. При перегонке продуктов реакции в вакууме был выделен с выходом 40 % ( от теории) н-пропил-сс-фенилвиниловый эфир. [39]
Было установлено, что количество подобных фракций возрастает с увеличением времени выдержки реакционной массы в условиях щелочного дегидрохлорирования. С целью проверки возможности винилирования н-пропилового спирта в условиях щелочного дегидрохлорирования, использованных в нашей работе, был поставлен синтез винилового эфира из фенилацетилена и н-пропилового спирта в присутствии КОН. При перегонке продуктов реакции в вакууме был выделен с выходом 40 % ( от теории) н-пропил-а-фенилвиниловый эфир. [40]
Такой способ для получения хлористого винила оказался соот-зетственно на 30 и 14 % более экономичен, чем щелочное дегидрохлорирование дихлорэтана и рассмотренное ранее гидрохлорирование ацетилена. [41]
 |
Температурная зависимость изо-барно-изотермического потенциала для реакций гидрохлорирования олефинов. [42] |
Реакционную массу охлаждают и разделяют на две фазы: водный 5 - 6 % - ный раствор дихлоргидрина глицерина, направляемый далее на щелочное дегидрохлорирование, и органический слой, содержащий трихлорпропан и хлорэфир с небольшим количеством растворенного в них дихлоргидрина. Эти органические продукты переработывают с получением-индивидуальных веществ. [43]
Дефицит хлорида натрия может быть частично уменьшен за чет использования солесодержащих отходов, значительное количество которых образуется в процессах основного органического синтеза на стадиях щелочного дегидрохлорирования или в результате других операций. На отечественных заводах эти отходы в пересчете на NaCl составляют более 350 тыс. т / г., около половины которых образуется в производстве хлоропре-на. Практически весь гидроксид натрия, добавляемый при де-гидрохлорировании, превращается в хлорид натрия, в результате чего сточные воды содержат 120 - 160 г / дм3 NaCl, 10 - 15 г / дм3 NaOH, 0 25 г / дм3 Na2SO4 и 0 5 - 2 0 г / дм3 органических примесей. После отдувки непрореагировавшего дихлорбутена и специальной очистки содержание органических примесей снижается до 0 01 % ( масс.) и менее. [44]
Наряду с основной реакцией протекает ряд побочных: дегидрохлорирование винилхлорида до ацетилена, образование ацетальдегида ( из ацетилена) и др. Большой расход реагентов, а также периодичность процесса являются серьезными недостатками метода щелочного дегидрохлорирования. [45]
Страницы: 1 2 3 4