Cтраница 1
Дегидроциклизация 2 2 4-триметил-пентана с меченым пятым С-атомом на алюмохромовом катализаторе. [1]
Дегидроциклизация протекает с поглощением теплоты ( около 250 кДж / моль), поэтому константа равновесия реакции возрастает с повышением температуры. Однако на практике для уменьшения отложений кокса на катализаторе процесс проводят под повышенным давлением водорода. [2]
Дегидроциклизация является процессом, обратным гидроге-нолизу С - С-связей. [3]
Дегидроциклизация представляет собой принципиально другой путь достижения той же цели. [4]
Дегидроциклизация вызывает потерю восьми атомов водорода на превращенную молекулу и, кроме того, существенный сдвиг в плотности при превращении пар; фтаов в ароматические, поэтому условия выхода не столь благоприятны, как при превращения нефтеиов в ароматические, где теряется только шесть атомов водорода на молекулу и изменение плотности значительно меньше. [5]
Дегидроциклизация протекает с поглощением теплоты ( около 250 кДж / моль), поэтому константа равновесия реакции возрастает с повышением температуры. Однако на практике для уменьшения отложений кокса на катализаторе процесс проводят под повышенным давлением водорода. [6]
Дегидроциклизации благоприятствуют высокие температуры, низкие давления и низкие объемные скорости; наблюдалась конверсия н-гептана в ароматические углеводороды до 58 % мол. Считают, что при конверсии парафинов [155] сначала образуются алкилбензолы с большими ал-кильными заместителями, которые гидрируются в соответствующие нафтены. [7]
Дегидроциклизация - гептенов в условиях импульсного режима и в обычной проточной установке. [8]
Дегидроциклизация индивидуальных - гептенов на алюмохромокалиевом катализаторе. [9]
Дегидроциклизация - гексана на алюмомолибденокалиевом катализаторе в импульсном режиме. [10]
Дегидроциклизация - гептана и 2 4-диметилпентана в присутствии алюмопалладиевого катализатора. [11]
Дегидроциклизация - гексана в присутствии родия, нанесенного на окись алкминия. [12]
Дегидроциклизация триена протекает еще быстрее чем диена: при 450 С на 10 мг катализатора выход толуола из гептатриена примерно в 30 - 40 раз больше, чем из гептадиена. В продуктах реакции содержится также и мртилциклогексадиен. [13]
Термическая дегидроциклизация - процесс, широко применяемый при синтезе различных термостойких полимеров; она представляет собой новый тип пиролиза, проходящий с отщеплением только воды. Традиционный пиролиз также часто включает поликонденсационпый процесс, происходящий с отщеплением летучих продуктов: воды, углекислоты, окиси углерода, водорода, метана и других насыщенных и ненасыщенных углеводородов, бензола и других ароматических соединений. Состав этих летучих продуктов изменяется в зависимости от температуры и условий проведения пиролиза. Нелетучими продуктами оказываются кокс или графит, строение и свойства которых также зависят от строения исходных веществ и условий пиролиза. [14]
Дегидроциклизация о-этилбензол-селенола в селенонафталин. [15]