Дегидроциклизация

Cтраница 3

Принципиально дегидроциклизация представляет столь простой процесс, что некоторые авторы выражают удивление, почему он не был открыт раньше. [31]

При дегидроциклизации получаются и производные цикло-пентана, что теоретически не достаточно обосновано. [32]

Путем дегидроциклизации можно значительно повысить октановые числа бензина при небольшом снижении его выхода, в то время как при гидрокрекинге это возможно только в результате снижения выходов бензина и водорода. [33]

Принципиально дегидроциклизация представляет столь простой процесс, что некоторые авторы выражают удивление, почему он не был открыт раньше. [34]

При дегидроциклизации получаются и производные цикло-пентана, что теоретически не достаточно обосновано. [35]

При дегидроциклизации парафинов в присутствии окиси хрома яри температурах выше 450 С получают высокие выходы ароматических углеводородов, причем эффективность катализатора значительно улучшается, если применять его не в чистом виде, а на носителях и в присутствии некоторых добавок. [36]

При дегидроциклизации парафинов с основной цепью в пять атомов углерода кроме циклопентанов образуется всегда немного ароматических углеводородов, что объясняется расширением пятичленного кольца, особенно за счет геминальных метальных групп. [37]

Реакция дегидроциклизации сопровождается рядом побочнь процессов, таких как распад углеводородной цепи кетона, изом ризация и диспропорционирование фенолов. Поэтому, независил от строения исходного кетона, в продуктах реакции, как правил присутствуют фенол, изомерные метил - и этилфенолы. [38]

Процессам дегидроциклизации и дегидрирования подвергают не только индивидуальные углеводороды, но и сложные смеси их - нефтяные фракции. Сочетание этих процессов на практике применяется в различном технологическом оформлении ( платфор-минг, гидроформинг и др., см. стр. [39]

Схема превращений углеводородов С6 на катализаторах реформинга ( Mills G. A., Heinemann H., Milliken Т. Н., Oblad A. G., Ind. Engng. Chem., 45, 134 ( 1953. [40]

Механизм дегидроциклизации, по-видимому, лишь слабо связан с переносом через газовую фазу промежуточного продукта между центрами дегидрирования и кислотными центрами. [41]

Механизм дегидроциклизации изучался различными исследователями, но и сейчас он выяснен еще недостаточно. [42]

Процесс дегидроциклизации теперь применяется как для получения индивидуальных ароматических углеводородов, так и для ароматизации бензинов, наряду с другими методами повышения октанового числа моторных топлив. [43]

Реакция дегидроциклизации играет важную роль в процессах каталитического риформинга, так как получаемые ароматические соединения характеризуются высокими октановыми числами. Сказанное иллюстрируется данными, приведенными на стр. Значения октановых чисел гораздо выше тех величин, которые характеризуют продукты изомеризации парафиновых углеводородов и особенно высокомолекулярных. Реакция ароматизации как источник высокооктановых компонентов то-плив приобретает все большую важность в нефтяной промышленности. [44]

Механизм дегидроциклизации выяснен не полностью. Предполагают, что на платиновом катализаторе имеет место следующий ход превращения: парафиновый углеводород - циклогексановый углеводород - ароматический углеводород. На окисных катализаторах допускается образование олефина в качестве промежуточного продукта, и, следовательно, процесс протекает по схеме: пара-фггп - олефин - алкилциклогексан - алкилбензол. [45]

Страницы: 1 2 3 4