Дезактиватор

Cтраница 1

Дезактиваторы применяются в следующих соотношениях: 2 молекулы на 1 атом металла, 1 молекула на 1 атом и 2 молекулы на 2 атома. Эффективность деактиваторов обусловливается следующими структурными факторами [173]: образованием хелатов, размером кольца, образованием внутренней комплексной соли, электронно-донорной активностью гетероатома, связывающего хелатные группы, и копланарной конфигурацией. Наиболее эффективными дезактиваторами металлов являются продукты взаимодействия салицилового альдегида с 1 2-диимином и диалкилдитиооксами-ды. Детально исследовано влияние металлов и различных замещающих групп на стабильность хелатов различных ацетилацетонатов в неуглеводородных средах [164, 165]; этот вопрос здесь не рассматривается. [1]

Дезактиваторы тяжелых металлов по своему действию также являются превентивными антиоксидантами. Механизм их действия состоит в экранировании ионов тяжелых металлов, которые являются катализаторами разложения гидропероксидов, путем комплексообразования. [2]

Изменение молекулярно-весового распределения в процессе пиролиза полипропилена.| Зависимость средневе-сового и среднечислового молекулярных весов от степени разложения полипропилена 18. [3]

Дезактиваторы свободных радикалов типа антиоксидантовзэ никакого влияния на эту температуру не оказывают, несмотря на большое количество данных о свободнорадикальном механизме разложения. [4]

Стойкость к окислению полипропилена, стабилизированного антиоксидантом 2246, в зависимости от содержания дезактиватора ( фенилэтилдитиокарбамата цинка.| Влияние добавки дезактиватора на стойкость полимера к окислению в присутствии син-ергетической смеси, состоящей из топанола С А и дилаурилтио-дипропионата в соотношении 1. 1. [5]

Эффективными дезактиваторами катализаторов полимеризации зарекомендовали себя диалкил - или фенилалкилдитиокарбаматы цинка. [6]

Схема процесса тиокон очистки керосина. / - дегидратор. 2 - смесители на трубопроводе. 3 - реакционная емкость. [7]

Расход дезактиватора изменяется от 0 7 до 5 7 г / м3 очищаемой фракции в зависимости от содержания меди и характера сырья. [8]

Результаты опытной проверки эффективности повторной стабилизации при реальном хранении. [9]

Разработка вопросов применения дезактиваторов в качестве присадок для топлив началась в связи с тем, что было замечено весьма быстрое окисление крекинг-бензинов, очищенных солями меди. [10]

Классификация экранирующих веществ и дезактиваторов для пластиков приведена Рэнби и Рабеком. [11]

Для ингибирования полимеризации мономеров применяют дезактиваторы, уничтожающие активные центры ( перекисные соединения) и препятствующие их возникновению. Наилучшими дезактиваторами являются NO2, N2O3, тетранитрометан. Дезактивация заключается в уничтожении перекисных групп с присоединением двуокиси азота по месту двойных связей. Кроме того, добавляют ингибиторы, препятствующие росту цепи путем дезактивации уже образовавшихся центров полимеризации. [12]

Как правило, одновременно с дезактиватором в полимеризат вводят и антиоксиданты с целью защиты полимера от термоокисления на последующих технологических стадиях получения каучука. В некоторых технологических процессах антиоксиданты вводят либо до, либо после дезактивации. [13]

Все мета-направляющие группы являются также дезактиваторами, а большинство орто - и пара-направляющих групп обладают активирующим индукционным эффектом. Галоиды, однако, обладают дезактивирующим эффектом, но тем не менее направляют замещение в орто - и пара-положения. Таким образом, направление замещения не определяется природой индукционного эффекта. [14]

Все мета-направляющие группы являются также дезактиваторами, а большинство орто - и пара-направляющих групп обладают активирую-шим индукционным эффектом. Галоиды, однако, обладают дезактивирующим эффектом, но тем не менее направляют замещение в орто - и пара-положения. Таким образом, направление замещения не определяется природой индукционного эффекта. [15]

Страницы: 1 2 3 4