Дезактиватор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда ты по уши в дерьме, закрой рот и не вякай. Законы Мерфи (еще...)

Дезактиватор

Cтраница 2


Если бензольное кольцо содержит активатор и дезактиватор, то контролирует вступление третьего заместителя активирующая группа.  [16]

Из этих данных следует, что дезактиваторы могут в большей или меньшей степени ослабить отрицательное действие меди, но ни в коем случае не могут уничтожить его полностью.  [17]

Процессы сшивания макромолекул под действием так называемых дезактиваторов, действие которых противоположно разрушительному действию агрессивных химических агентов, также могут рассматриваться как реакции с промежуточными продуктами деструкции.  [18]

Нитро - и нитрильная группы являются мощными дезактиваторами, за ними следуют группы, содержащие карбонил, а галогены и карбоксил являются слабо электронопритягивающими. При нитровании, сульфировании и галоидировании наличие единственной дезактивирующей группы приводит лишь к необходимости проводить реакцию в более жестких услсвиях, чем в отсутствие заместителя. В случае реакций Фриделя-Крафтса уже присутствие единственной сильно электроно-притягивающей группы вызывает полное подавление реакции. Например, нитробензол не удается ни алкилировать хлористым алкилом в присутствии хлористого алюминия, ни ацилировать хлористым ацетилом или уксусным ангидридом с тем же катализатором. Аналогично индифферентными в отношении реакций Фриделя-Крафтса являются ароматические нитрилы, кетоны, альдегиды, эфиры и кислоты. Слабо дезактивирующий атом хлора не останавливает реакцию Фриделя - Крафтса, но выходы получаются более низкими.  [19]

Нитро - и нитрильная группы являются мощными дезактиваторами, за ними следуют группы, содержащие карбонил, а галогены и карбоксил являются слабо электронопритягивающими. При нитровании, сульфировании и галоидировании наличие единственной дезактивирующей группы приводит лишь к необходимости проводить реакцию в более жестких условиях, чем в отсутствие заместителя. В случае реакций Фриделя - Крафтса уже присутствие единственной сильно электроно-притягивающей группы вызывает полное подавление реакции. Например, нитробензол не удается ни алкилировать хлористым алкилом в присутствии хлористого алюминия, ни ацилировать хлористым ацетилом или уксусным ангидридом с тем же катализатором. Аналогично индифферентными в отношении реакций Фриделя - Крафтса являются ароматические нитрилы, кетоны, альдегиды, эфиры и кислоты. Слабо дезактивирующий атом хлора не останавливает реакцию Фриделя - Крафтса, но выходы получаются более низкими.  [20]

Замедлители типа Б могут быть названы дезактиваторами среды. Примером дезактиваторов являются сульфиты ( чаще № г8О3), добавляемые к воде для связывания растворенного в ней кислорода. В качестве другого примера к дезакти-ваторам ( замедлителям типа Б) можно причислить также мочевину, при введении которой в раствор азотной кислоты значительно снижается скорость растворения в нем меди.  [21]

Замедлители типа Б могут быть названы дезактиваторами среды. Примером дезактиваторов являются сульфиты ( чаще Na2SO3), добавляемые к воде для связывания растворенного в ней кислорода. В качестве другого примера к дезакти-ваторам ( замедлителям типа Б) можно причислить также мочевину, при введении которой в раствор азотной кислоты значительно снижается скорость растворения в нем меди.  [22]

23 Влияние дезактиватора металла на стабильность бензинов при хранении. [23]

Дальнейшие более детальные исследования проводились с наиболее эффективным дезактиватором из класса шифовых оснований - салицилиденортоаминофенолом. Антиокислительные свойства этого соединения, как и большинства других дезактиваторов, очень невысоки и применением только дезактива-тора металла невозможно обеспечить достаточную химическую стабильность топлив. Роль дезактиватора заключается в том, что он предохраняет антиокислитель от каталитического действия металлов, предотвращает его ускоренный расход в присутствии металлов и тем самым значительно увеличивает общую стабильность топлива.  [24]

В И ] сообщалось, что хорошим дезактиватором комплексного катализатора типа А1 ( 1 - С4Нэ) з ТЮ14 является аврило-иитрил.  [25]

Из аппарата 7 готовый раствор стабилизаторов в дезактиваторе поступает в дозировочный насос 2, а затем - в нижнюю часть смесителя 9, снабженного Z-образной двухвальной мешалкой. В смесителе 9 происходит одновременно разрушение каталитического комплекса и стабилизация полимера. Удаление из полимеризата разрушенного катализатора и метанола производится водной экстракцией в отмывочной колонне 10, орошаемой водой. Отмывку полимеризата производят непосредственно после разрушения катализатора, так как при хранении неотмытого полимеризата происходит структурирование полимера. Промывные воды из аппарата 10 направляют на регенерацию метанола. Во избежание потерь паров углеводородов над аппаратом 12 установлен конденсатор 11, охлаждаемый водой.  [26]

Для повышения эффективности аптиокислительных присадок к ним добавляются дезактиваторы меди.  [27]

В лаборатории необходимо иметь аварийный запас инвентаря и соответствующих дезактиваторов.  [28]

Все л / е / яа-направляющие заместители являются дезактиваторами. Хотя дезактиваторы уменьшают легкость атаки электрофила ароматическим кольцом, замещение вге-таки возможно. Если замещение происходит, оно в первую очередь идет в мета-положение. Так, нитрогруппа в нитробензоле служит дезактиватором и легя-ориентантом. Она приводит к такому смещению электронов, что электронная плотность атомов углерода, находящихся в орто-и пара-положениях, становится меньше, чем у атомов углерода, находящихся в лега-положениях. Поэтому вероятность атаки электрофильной группы со стороны атомов углерода, находящихся в орто - или пара-положениях, будет меньше, чем со стороны атомов углерода, находящихся в жега-положениях.  [29]

В последнее время наиболее распространены салицилиденамины как светостабшшзаторы и дезактиваторы остатков металлов в полимерах. Впервые светостабилизирующее действие хелатных соединений металлов шиффовых оснований, полученных из салицилового альдегида и алифатических или ароматических аминов, было обнаружено в работах [278, 1553, 2107, 2557, 3172] при стабилизации полиэтилена, полистирола, ПВХ, полиамидов и эфиров целлюлозы; в качестве металлов могут употребляться никель, медь, свинец, цинк или кобальт.  [30]



Страницы:      1    2    3    4