Cтраница 4
Филлипс и Шифф [ 45, Ь ] при исследовании взаимодействия активного азота с озоном наблюдали, что добавление N20 ( эффективного дезактиватора колебательно-возбужденных N2) приводит к замедлению распада озона. [46]
Филлипс и Шифф [ 45, Ь ] при исследовании взаимодействия активного азота с озоном наблюдали, что добавление N0 ( эффективного дезактиватора колебательно-возбужденных N2) приводит к замедлению распада озона. [47]
Полимеризат, выходящий из последнего аппарата полимеризационной батареи, поступает в смеситель, где производится обрыв процесса путем смешения полимеризата с раствором дезактиватора. [48]
Величина ( размер) поверхности, на которой при хроматогра-фировании происходят сорбционные явления, снижается, если она покрыта молекулами дезактиватора, поскольку молекулы дезактиватора снижают свободную, т.е. эффективную ( или активную) поверхность сорбента. Таким образом, происходит дезактивация поверхности. Вообще говоря, дезактиваторами гидрофильных адсорбентов - силикагеля и оксида алюминия - являются высокополярные вещества. Обращенные фазы могут быть дезактивированы тяжелыми углеводородами. Предполагается, что при элюировании дезактиваторы не перемещаются по неподвижной фазе. Поэтому вода не вымывается относительно гидрофобными элюентами. В адсорбционной ТСХ с гидрофильными сорбентами вода является важным регулятором активности. На практике предварительное покрытие слоя осуществляется исключительно в газовой фазе. Это в некоторой степени абстрактное утверждение будет ниже развито и проиллюстрировано примерами. [49]
В общем случае ограничение роста цепи может наблюдаться при взаимодействии растущего АЦ с противоионом, мономером, растворителями, примесями, в том числе и специально вводимыми в конце процесса дезактиваторами ( стопперами) или полимером. [50]
В общем случае ограничение роста цепи может наблюдаться при взаимодействии растущего АЦ с противоионом, мономером, растворителями, примесями, в том числе и специально вводимыми в конце процесса дезактиваторами ( стопперами), или полимером. [51]
Если к ойтисиковому маслу с вязкостью Z1, содержащему 0 1 % трехфтористого бора, добавить 0 3 % пиридина, то вязкость масла не изменяется в течение 134 дней; это же масло желатинирует без дезактиватора за 3 дня. Лак, изготовленный растворением 1 части эфира канифоли в 2 частях ойтисикового масла, полимеризованного при нормальной температуре с трехфтористым бором до в язкости Z6 и дезактивированного триамиламином, после разбавления нефтяным растворителем высыхает за ночь с образованием светлой твердой пленки. [52]
Если к ойтисиковому маслу с вязкостью - Z1, содержащему 0 1 % трехфтористого бора, добавить 0 3 % пиридина, то вязкость масла не изменяется в течение 134 дней; это же масло желатинирует без дезактиватора за 3 дня. Лак, изготовленный растворением 1 части эфира канифоли в 2 частях ойтисикового масла, полимеризованного при нормальной температуре с трехфтористым бором до вгязкости Z6 и дезактивированного триамиламином, после разбавления нефтяным растворителем высыхает за ночь с образованием светлой твердой пленки. [53]
Для ингибирования полимеризации мономеров применяют дезактиваторы, уничтожающие активные центры ( перекисные соединения) и препятствующие их возникновению. Наилучшими дезактиваторами являются NO2, N2O3, тетранитрометан. Дезактивация заключается в уничтожении перекисных групп с присоединением двуокиси азота по месту двойных связей. Кроме того, добавляют ингибиторы, препятствующие росту цепи путем дезактивации уже образовавшихся центров полимеризации. [54]
Все л / е / яа-направляющие заместители являются дезактиваторами. Хотя дезактиваторы уменьшают легкость атаки электрофила ароматическим кольцом, замещение вге-таки возможно. Если замещение происходит, оно в первую очередь идет в мета-положение. Так, нитрогруппа в нитробензоле служит дезактиватором и легя-ориентантом. Она приводит к такому смещению электронов, что электронная плотность атомов углерода, находящихся в орто-и пара-положениях, становится меньше, чем у атомов углерода, находящихся в лега-положениях. Поэтому вероятность атаки электрофильной группы со стороны атомов углерода, находящихся в орто - или пара-положениях, будет меньше, чем со стороны атомов углерода, находящихся в жега-положениях. [55]