Cтраница 1
Дезактивация катализатора вызывает необходимость периодической его смены или регенерации непосредственно в реакторном устройстве или вне его, через строго определенные промежутки времени. [1]
Дезактивация катализатора происходит в результате его отравления, которое вызывается превращениями исходного сырья. С другой стороны, яды не входят в химический состав реакционного вещества, а являются примесями, вводимыми с потоком исходного сырья. Например, сероводород в реакции метанирования и синтезе Фишера - Тропша, оксид углерода и минеральная часть сырья при ожижении угля. [2]
Дезактивация катализатора обычно обусловливается его отравлением, старением и загрязнением. [3]
![]() |
Сопоставление стабильности нового ( 1 и старого ( 2 катализаторов. [4] |
Дезактивация катализатора зависит от физико-химических свойств сырья и от природы самого катализатора, а также в значительной степени от условий процесса, желаемой степени обессеривания и конверсии. [5]
Дезактивация катализатора зависит от парциального давления водорода, которое влияет также и на степень гидрирования ароматических углеводородов и, следовательно, на качество средних дистиллятов. Кроме того, от парциального давления водорода зависит и отношение средние дистилляты: бензин при гидрокрекинге газойля. [6]
Дезактивация катализатора прокаливанием и реактивация его водой могут быть повторены несколько раз. [7]
![]() |
Дезактивация цеолитсодержащего катализатора при различном содержании эффективных металлов.| Зависимость активности цеолитсодержащего катализатора от содержания Na. [8] |
Дезактивация катализатора с ростом содержания в нем эффективных металлов увеличивается. [9]
Дезактивация катализатора, обусловленная присутствием реакционной воды, количество которой увеличивается по мере роста числа метильных заместителей в молекуле углеводорода и глублны окисления, может также осуществляться за счет его взаимодействия с продуктами окисления, выпадающими в виде комплексных солей из реакционной смеси. [10]
Дезактивация катализаторов из-за ее большой практической важности привлекала и привлекает внимание исследователей. Однако в литературе существует некоторая путаница в понимании различных механизмов дезактивации. Часто результаты, полученные для одного из ее возможных механизмов, ошибочно применяются к другому, что приводит к неверным прогнозам в поведении катализатора. В настоящей монографии ставится задача рассмотрения совместно химических и технологических аспектов дезактивации гетерогенных катализаторов. Несмотря на то что химические и физические процессы, такие как отравление и спекание, обсуждаются в монографии каждый в отдельности, вся проблема протекания химической реакции, осложненной диффузией и дезактивацией катализатора, рассмотрена также в совокупности. Естественен переход к анализу работы реактора и выбору оптимального режима его эксплуатации, минимизирующему влияние дезактивации. В заключение рассмотрены вопросы регенерации катализаторов, восстанавливающей их активность. [11]
Дезактивация катализаторов блокировкой в отличие от дезактивации в результате отравления обычно является следствием отложения на поверхности катализатора больших количеств веществ. Часто эти количества достигают 10 - 20 % от массы образца. Поэтому независимо от характера наблюдаемого при этом уменьшения активности возникает вопрос о влиянии блокировки пор на поведение катализатора. [12]
Дезактивация катализатора может быть вызвана: отравлением ядом; спеканием и блокировкой. Отравление катализатора может быть обратимым и необратимым. При обратимом отравлении регенерация предствляет собой относительно простую задачу. Для большинства процессов достаточно удаления яда из потока сырья, но в некоторых случаях может потребоваться дополнительная обработка катализатора. Например, если никелевый катализатор дезактивируется следами кислорода в потоке сырья, то удаление примеси кислорода из сырья с последующим восстановлением в атмосфере водорода при высокой температуре приводит к восстановлению активности катализатора до уровня, близкого к первоначальному значений. [13]
Дезактивация катализатора в процессе работы может быть обусловлена не только примесями в сырье, но и развитием побочных реакций, вызывающих отложение на его поверхности смолистых веществ и кокса. Это особенно характерно для дегидрирования, которое проводится при высокой температуре. После-некоторого периода, изменяющегося для разных процессов от нескольких десятков минут и часов до месяцев, требуется регенерация контакта, осуществляемая обычно сжиганием отложений воздухом в самом контактном аппарате или в специальном регенераторе. Ввиду высокой экзотермичности окисления регенерацию проводят при строго контролируемой температуре, чтобы не вызвать оплавления поверхности и дезактивации катализатора. [14]
Дезактивация катализатора производит такое же действие, и отношение О / А увеличивается со временем. [15]