Cтраница 3
![]() |
Зависимость выхода аммиак на катализаторе типа СА-1 от отношения Н2. N2 при W30000 ч - 1.| Влияние метана на активность [ содержание МНз на выходе в % ( об. ] катализатора типа СА-1. [31] |
Дезактивация катализатора синтеза аммиака в промышленности определяется условиями и продолжительностью эксплуатации. [32]
Дезактивацию катализатора проводят 0 5 % - ным раствором щелочи ( КОН) в воде в смесителе с интенсивным перемешиванием. Стабилизацию полимера проводят в этом же смесителе 5 % - ным раствором нафтама-2 в толуоле. Стабилизованный по-лимеризат поступает затем на дегазацию, обезвоживание и сушку каучука. [33]
![]() |
Эскиз реактора ступенчато-противоточного. [34] |
Значительную дезактивацию катализатора вызывают присутствующие в тяжелом сырье металлы - особенно ванадий и никель. В присутствии металлов ухудшается селективность катализаторов, в результате чего увеличивается коксо - и газообразование и понижается выход бензина. Для поддержания необходимой равновесной активности приходится выводить из системы большее количество катализатора, чем обычно, восполняя его свежими порциями. [35]
В дезактивации катализаторов играют большую роль также и процессы кумулирующего отравления-прогрессивное поражение активных центров следами ядов. Все это, выражаясь фигурально, нарушает нормальный обмен веществ-адсорбцию реагентов и десорбцию продуктов. Утомление катализаторов в силу тех или иных причин является процессом прогрессирующим, что сказывается реально на уменьшении выхода продуктов. Часто в многостадийных каталитических процессах утомление катализатора и понижение активности его влекут за собой и изменение функции катализатора, который становится неспособным проводить реакции до конца, а останавливает их на промежуточных стадиях ( см. благоприятствующее отравление, стр. [36]
Кроме дезактивации катализатора за счет разрушения и уноса, эрозия газом может привести к забивке слоя катализатора пылью и, вследствие этого, к значительному увеличению гидравлического сопротивления слоя. Нужно учесть также, что в момент загрузки контактного аппарата зерна катализатора часто сбрасываются с относительно большой высоты. При работе с движущимся или кипящим слоем катализатора происходит истирание его зерен в результате трения их друг о друга и о стенки аппарата. [37]
Если дезактивация катализатора вызвана в основном коксообразованием, то его активность можно в значительной степени восстановить путем нагревания катализатора в контролируемой атмосфере пара и воздуха или азота и воздуха. [38]
![]() |
Схема полимеризации, дезактивации, отмывки-поликеризата и стабилизации каучука при получении СКИ-3. [39] |
Для дезактивации катализатора применяются соединения, реагирующие с компонентами катализатора с образованием растворимых в воде продуктов, - алифатические спирты, кислоты, амины и. В промышленности для этой цели чаще всего используют метиловый спирт, который можно регенерировать из отмывной воды, или воду. Для обеспечения полной конверсии активных компонентов катализатора стоппер подается в значительном избытке по сравнению - со стехиометрическим количеством. [40]
Для дезактивации Катализатора в выводную трубу подают изопропиловый спирт. [41]
В дезактивации катализаторов играют большую роль также и процессы кумулирующего отравления-прогрессивное поражение активных центров следами ядов. Все это, выражаясь фигурально, нарушает нормальный обмен веществ-адсорбцию реагентов и десорбцию продуктов. Утомление катализаторов в силу тех или иных причин является процессом прогрессирующим, что сказывается реально на уменьшении выхода продуктов. Часто в многостадийных каталитических процессах утомление катализатора и понижение активности его влекут за собой и изменение функции катализатора, который становится неспособным проводить реакции до конца, а останавливает их на промежуточных стадиях ( см. благоприятствующее отравление, стр. [42]
![]() |
Профили кокса в слое для параллельной реакции.| Профили кокса в слое для последовательной реакции с экспоненциальной функцией активности. [43] |
Поскольку дезактивация катализатора возрастает со временем, то скорость превращения вещества А уменьшается и, следовательно, концентрация вещества А на дезактивированных участках слоя увеличивается. [44]
Для дезактивации катализатора, находящегося в активной форме, нужны большие количества кислот по сравнению с концентрацией, дезактивирующей исходную соль. [45]