Cтраница 2
Повидимому, образцы А и Б различаются по стойкости к термической дезактивации, хотя по данным анализа состав обоих катализаторов не отклонялся от нормального. [16]
Уменьшение скорости фотосорбции при повышении температуры происходит экспоненциально, энергия термической дезактивации составляет 0.7 эв. [17]
Нагревание катализатора до температуры 600 - 650 С и выше вызывает его термическую дезактивацию, связанную с необратимым разрушением носителя. По мнению Борескова, наблюдаемое изменение пористости и площади поверхности не объясняет резкого падения активности. Однако этот вывод не следует считать окончательным, поскольку не учитывались изменения, происходящие с катализатором в реальных условиях процесса, когда активные компоненты находятся в расплавленном состоянии. [18]
Хорошо известно, что медные катализаторы гидрирования активируются небольшими количествами никеля, причем эти катализаторы подвергаются термической дезактивации, отравлению и активации при помощи незначительных количеств таких веществ, как свинец, которые обычно являются ядами. Система медь - никель особенно удобна для магнетохимического изучения процессов растворения в катализаторах, так как никель представляет собой ферромагнетик, медь - диамагнитна, и эти металлы образуют непрерывный ряд твердых растворов. [19]
Применяя в качестве восстановительной среды конвертированный газ и более низкие температуры при восстановлении, можно устранить термическую дезактивацию катализаторов при их формировании. [20]
Продолжительность жизни высокоактивного катализатора весьма коротка вследствие чрезмерного выделения тепла при выжиге больших количеств отложений кокса, вызывающего быстрое спекание и термическую дезактивацию. [21]
Однако специальными опытами было показано, что при температурах выше 383 К скорость гидроформшшрования бутенов-2 резко уменьшается в ходе эксперимента, что связано, вероятно, с термической дезактивацией родиевого комплекса. [22]
Результаты, полученные Моррисом и Селвудом при измерении активности, несколько трудно объяснить, так как, во-первых, активность зависит от величины поверхности, которая должна значительно изменяться в процессе термической дезактивации, и, во-вторых, неясна роль невосстановленного никеля и частиц никеля с подкритическими размерами. [23]
Изучение крекинга н-гексана над Н - морденитом в импульсном реакторе показало, что падение активности коррелирует не с количеством пропущенного, а с общим количеством крекированного н-гексана [108], поэтому и уменьшение активности обусловлено не отравлением катализатора примесями в сырье или термической дезактивацией, а химическими превращениями углеводородов на его активных центрах. [24]
Промышленные катализаторы в том виде, в каком они поступают с катализаторных фабрик, содержат около 10 % вес. Для проведения опытов по термической дезактивации оказалось необходимым предварительно удалить эти летучие вещества путем нагрева при 600 в течение 2 час. Без такой предварительной обработки определить начальную активность и удельную поверхность образцов катализатора невозможно. [25]
Спекание может произойти в результате непрерывной окислительной регенерации катализатора или вследствие работы при высоких температурах реакционной среды. Чтобы объяснить различные виды термической дезактивации катализаторов, были разработаны модели процесса спекания ( см. разд. Анализ соответствующих моделей спекания показывает, что стабильность катализатора может быть повышена посредством оптимальной стабилизации его композиции и структуры, а также путем увеличения взаимодействия катализатор - носитель ( см. разд. С этой точки зрения для улучшения кислотной функции представляется важным использование твердых кислот со стабилизированной структурой и сверхстабильных цеолитов. Могут оказаться эффективными новые методы приготовления катализаторов, увеличивающие их термостабильность ( см разд. [26]
На рис. 49 видно, что термическая дезактивация сопровождается не только общим снижением ферромагнетизма, но также смещением точки Кюри в область, расположенную ниже комнатной температуры. Таким образом, в этой системе термическая дезактивация должна сопровождаться процессом диффузии, при помощи которого никель постепенно равномерно распределяется по всей массе. Этот процесс по существу состоит из разбавления медью сплава медь-никель, обогащенного никелем. Катализаторы при термической дезактивации постепенно становятся все более устойчивыми, требующими более высоких температур и большей длительности нагревания для достижения дальнейшей дезактивации. Теперь можно видеть, что этот эффект просто объясняется уменьшением высоких градиентов концентрации, которые существенны для быстрой диффузии. [27]
Все перечисленные выше способы высокотемпературной регенерации позволяют за счет снижения содержания остаточного кокса на катализаторе увеличить степень превращения сырья и выход бензина при одновременном уменьшении кратности циркуляции катализатора, а также снизить температуру предварительного подогрева сырья. Использование новых процессов регенерации исключает прогар оборудования и термическую дезактивацию катализатора, а также необходимость установки выносного котла дожита СО. [28]
Последние можно свести к трем основным типам: спекание или термическая дезактивация; отравление и блокировка. [29]
Дожиг СО до последнего времени осуществляли только в выносных котлах дожита. Однако они рентабельны лишь на больших установках и не исключают возможности частого прогара оборудования и термической дезактивации катализатора вследствие резкого повышения температуры при догорании СО в разбавленной фазе катализатора в циклонах или линии дымовых газов. [30]