Cтраница 1
Дезами-нирование АТФ азотистой кислотой приводит к аналогичному ино-зин-5 - трифосфату [4], что указывает на отсутствие замещения по б-аминогруппе. [1]
Семипинаколиновое дезами-нирование открыто Мак-Кензи [12] совсем недавно. В действительности же эта реакция относится к такому же типу, к которому относятся две разновидности семипинаколиновой перегруппировки, о которых мы уже говорили выше. Но ее преимуществом является то, что она имеет совершенно общий характер. [2]
При дезами-нировании О-тетраацетильного производного, получанного из гексозами-на ( 121а), и последующем ацетилировании образуется пентаацетил-а - D-глюкопираноза, а при полном ацетилировании гексозамина ( 121 а) была получена пентаацетил-6 - амино-6 - дезокси - 3 - 1) - глюкопираноза. О-глюкозы, а для метилгексозаминида ( 121Ь) - строение соответствующего метилпиранозида; последнему на основании величины его оптической активности и характера ИК-спектра была приписана а-конфигурация. [3]
Образуется из питидина дезами-нированием азотистой кисл. [4]
Таким образом, для дезами-нирования 1-пропиламина можно принять путь, ведущий к образованию находящихся в равновесии протонированных по ребру циклопропанов с участием или без участия ионов с метилом в качестве мостика. [5]
Некоторые микроорганизмы способны к восстановительному дезами-нированию аминокислот. [6]
В развитие существующих представлений процессы дезами-нирования и дезалкилирования аминогрупп, как и при облучении сульфокатионитов, следует рассматривать как обратимые. Обратимость этих реакций может проявиться не во всех случаях. Так, при облучении анионита АВ-17 в метаноле [282] за счет смещения равновесия реакции дезаминирования в сторону алкилирования низкоосновных групп и низших аминов наблюдалось только дезаминирование, в качестве основного продукта радиолиза был обнаружен триметиламин. [7]
Эта реакция, получившая название окислительного дезами-нирования, протекает в организме животных под влиянием специфических ферментов. [8]
Одновременно наблюдаются также в известной степени реакция дезами-нирования и замена диазогруппы на гидроксил, и в качестве обычных продуктов нами была выделена смесь бензойной и салициловой кислот. [9]
Может образоваться из фенилаланина в результате его окислительного дезами-нирования. [10]
Экспериментальным исследованием установлена принципиальная возможность получения гексаметиленимина дезами-нированием гексаметилендиамина в паровой фазе на катализаторе А12Оз марки А-1 повышенной прочности и активности. [11]
Благодаря этому обмен фенилаланина протекает по побочному пути дезами-нирования фенилаланина с образованием больших количеств фенилпирови-ноградной кислоты. Окисление фенилпировиноградной кислоты протекает в организме с трудом, и она в значительной степени выделяется с мочой. [12]
Из приведенного обсуждения ясно, что в ряде реакций дезами-нирования среди продуктов можно обнаружить, и часто в качестве основного компонента, циклопропаны, которые, по-видимому, образуются при депротонировании протонированных циклопропанов. [13]
Установлено, что при нагревании анионита наряду с его дезами-нированием происходит деградация ионогенных групп. При высоких температурах оба процесса сопровождаются разложением сополимер-ного каркаса смолы. [14]
Доказано, что ионы карбония, необходимые для этих реакций дезами-нирования, не являются свободными, а превращения часто имеют характер 5 у2 - реакций. [15]