Cтраница 3
Дезаминирование адениловой кислоты является, таким образом, процессом, направленным на устранение избытка этого вещества в мышечной ткани, и прямо не связано с актом сокращения мышечного волокна. [31]
Дезаминирование азотистых оснований ( аденина, ци-тозина) и ДНК наблюдали при дозах свыше 10 крад. Выход аммиака линейно зависит от дозы. Можно думать, что дезаминирование происходит по тому же закону и при меньших дозах. [32]
Дезаминирование алифатических аминов азотистой кислотой также частично приводит к образованию олефина предположительно через ион диазония RN. Соотношение между продуктами реакции часто отличается от соотношения для сольволитически полученных карбониевых ионов. [33]
Дезаминирование алициклических аминов азотистой кислотой также приводит к алициклическим спиртам с циклами большего или меньшего размера. Так, аминометилциклогексан дает в этих условиях смесь циклогептилового спирта и циклогексилкарбинола и продукты дегидратации. [34]
Дезаминированию под действием азотистой кислоты могут быть подвергнуты и остатки нуклеозидов в составе полинуклеотидов. Подобраны условия, в которых достигается полное дезаминирова-ние ДНК78 79; при этом, однако, в значительной степени происходит расщепление N-гликозидных связей пуриновых дезоксинуклео-тидных звеньев. Природа этой реакции не выяснена; возможно, что она состоит в алкилировании остатка нуклеозида ( сближенного пространственно с нуклеозидом, который претерпевает дезаминирование) под действием промежуточно образующегося диазосоединения ( ср. Полного дезаминирования РНК удается добиться при действии нитрита натрия в ледяной уксусной кислоте83; при этом происходит заметная деградация полимера за счет расщепления фосфодиэфирных связей. В более мягких условиях обработки, когда побочные реакции сводятся к минимуму, протекает лишь частично дезаминирование ДНК и РНК. [35]
Гидролитическим дезаминированием является, например, гидролиз мочевины. Большое число бактерий способно использовать мочевину в качестве источника азота. [36]
После дезаминирования продукта под действием азотистой кислоты образовывался 2-хлор - 6-оксипуриновый нуклеозид, который при действии аммиака превращался в гуанозин. [37]
Поэтому дезаминирование первичных алифатических аминов не имеет препаративного значения, но играет важную роль в физической органической химии как уникальный метод генерирования слабо сольватированных горячих карбокатионов. [38]
Реакция дезаминирования проходит более гладко при действии спирта в присутствии ацетата натрия. В этом случае реакция идет с участием свободных радикалов. [39]
Реакции дезаминирования, декарбоксилирования и пере аминирования могут протекать в животных и растительны. [40]
Реакции дезаминирования выполняют в растворе в концентрированной серной кислоте. Эта реакция протекает по цепному механизму с участием в качестве промежуточных продуктов свободных радикалов. [41]
Реакции дезаминирования позволяют организму удалять избыток аминокислот, однако концентрация нежелательных азотистых веществ в системе при этом повышается. Высокие концентрации аммиака токсичны для организма, который стремится поэтому освободиться от аммиака или его производных. Организмы, обитающие в воде, выделяют аммиак непосредственно в окружающую среду. Поскольку наземные организмы лишены такой возможности, они выделяют лишний азот в виде твердых веществ - мочевины или мочевой кислоты. [42]
Процессы дезаминирования и декарбоксилирования могут иттн в мягких ( физиологических) условиях под влиянием специфических энзимов. [43]
Реакции дезаминирования, декарбоксилирования и переаминирования могут протекать в животных и растительных организмах в очень мягких условиях под действием специфических ферментов. [44]
Скорость дезаминирования быстро увеличивается при понижении рН; удивительно, что протонированная форма нуклеозида подвергается атаке электрофильного реагента быстрее, чем нейтральная форма. При понижении температуры реакции различие в скорости дезаминирования разных нуклеозидов несколько увеличивается. [45]