Окислительное дезаминирование
Cтраница 3
Наиболее важными первичными реакциями, очевидно, являются ( в порядке убывающей важности) окислительное дезаминирование до глиоксалевой кислоты, восстановительное дезаминирование до уксусной кислоты и окислительное дезаминирование, сопровождаемое декар-боксилированием с образованием формальдегида. [31]
Эйлером открыт высокоактивный при физиологических значениях рН специфический фермент ( глутаматдегидрогеназа), катализирующий окислительное дезаминирование L-глутаминовой кислоты. Он является анаэробным ферментом и чрезвычайно широко распространен во всех живых объектах. [32]
В работе [293] упомянуты новые адцукты изоиндолов сдегид-робензолами и дегидронафталином, которые применялись в реакции окислительного дезаминирования для синтеза новых, труднодоступных иными путями производных антраценового и бензоантраценового рядов. [33]
Аминокислоты, косвенное дезаминирование - такое, которое является результатом двух сопряженных ферментативных реакций - окислительного дезаминирования и переаминирования. В организме существуют высокоактивные дегидрогеназа L-глутаминовой кислоты и аминотрансфераза, катализирующая превращение L-глута-ми новой кислоты в а-кетоглутаровую. [34]
 |
Образование иминов.| Участие пиридоксаль-5 - фосфата в биохимических превращениях. [35] |
Считается, что имины образуются в ряде важных биохимических трансформаций аминокислот, например при декарбокои-лировании и окислительном дезаминировании. [36]
Переход лизина в пипеколиновую кислоту обнаружен у Neurospora [1021-1023]; это превращение может происходить путем переаминирования или окислительного дезаминирования лизина по а - или е-аминогруппе с образованием дегидропипеко-линовых кислот, которые затем восстанавливаются в пипеколиновую кислоту. [37]
Поскольку в тканях животных и человека нет подобной среды, оксидазе L-аминокислот принадлежит ограниченная роль в процессе окислительного дезаминирования природных аминокислот. Учитывая, что природные аминокислоты являются L-изомерами, функция высокоактивных D-оксидаз остается не до конца выясненной. [38]
На основании этих данных был сделан вывод, что превращение бацитрацина А в бацитрацин F должно протекать путем окислительного дезаминирования концевой аминогруппы изолейцина и дегидрирования тиазолина до тиазола. [39]
Раскрытие в молекуле пиразидола кольца D приводит к потере активности в отношении нейронального захвата моноаминов при сохранении действия на окислительное дезаминирование; раскрытие кольца С при сохранении кольца D сопровождается практически полной утратой психотропной активности. [40]
Было показано, что окисление шиффовых оснований в оксазиридины действием пероксикислот и последующая катализируемая основаниями перегруппировка ( уравнение 89) представляют собой модель ферментативного окислительного дезаминирования а-аминокислот в а-кетокислоты, катализируемого пиридоксальпи-рофосфатом. Эта реакция сходна с хорошо известным перемещением двойной связи в аллйловых спиртах, протекающим с промежуточным образованием оксирана. [41]
Голодание приводит к снижению уровня глюкозы в крови; предложенная в опыте диета вызывает быстрый катаболизм глюкогенных аминокислот, б) Повышение уровня аммиака обусловлено окислительным дезаминированием; отсутствие Arg ( промежуточного продукта в цикле мочевины) препятствует превращению аммиака в мочевину; Arg у кошек синтезируется в недостаточном количестве и не удовлетворяет потребности, возникшие в эксперименте в условиях стресса, в) Огп превращается в Arg в цикле мочевины. [42]
Наиболее важными первичными реакциями, очевидно, являются ( в порядке убывающей важности) окислительное дезаминирование до глиоксалевой кислоты, восстановительное дезаминирование до уксусной кислоты и окислительное дезаминирование, сопровождаемое декар-боксилированием с образованием формальдегида. [43]
Предполагается, что это соединение образуется в растениях в результате реакции Манниха между 3 4-диоксифенилаланином CXV и 3 4-диокси-фенилацетальдегидом CXVI; последний мог бы получиться при окислительном дезаминировании CXV. Окисление гетероциклического кольца норлауданозолина и последующее метилирование дает папаверин GXVIII. Окислительная конденсация двух феноль-ных колец приводит к образованию апорфиновых алкалоидов с двумя типами гидроксилированных структур, примерами которых могут служить коридин CXIX и дицентрин СХХ. [44]
Предполагается, что это соединение образуется в растениях в результате реакции Манниха между 3 4-диоксифенилаланином CXV и 3 4-диокси-фенилацетальдегидом GXVI; последний мог бы получиться при окислительном дезаминировании CXV. Окисление гетероциклического кольца норлауданозолина и последующее метилирование дает папаверин CXVIII. Окислительная конденсация двух феноль-ных колец приводит к образованию апорфиновых алкалоидов с двумя типами гидроксилированных структур, примерами которых могут служить коридин CXIX и дицентрин СХХ. [45]
Страницы: 1 2 3 4