Cтраница 1
Дезацилирование при помощи карбонатов и бикарбонатов щелочных металлов мало пригодно для синтеза низкомолекулярвых нитроолефинов из-за их большой склонности к полимеризации, усиливающейся под влиянием щелочных агентов. [1]
Дезацилирование при помощи карбонатов и бикарбонатов щелочных металлов мало пригодно для синтеза низкомолекулярных нитроолефинов из-за их большой склонности к полимеризации, усиливающейся под влиянием щелочных агентов. [2]
Дезацилирование при помощи карбонатов и гидрокарбонатов щелочных металлов мало пригодно для синтеза низкомолекулярных нитроалкенов из-за их большой склонности к полимеризации, усиливающейся под влиянием щелочных агентов. [3]
Дезацилирование сложных эфиров нитроспиртов происходит значительно легче, чем дегидратация самих нитроспиртов. Реакция протекает в присутствии катализаторов основного характера в растворителях или без них. [4]
Омыление ( дезацилирование) осуществляют водной или спиртовой щелочью в зависимости от применяемого полупродукта. [5]
Сам факт дезацилирования 2-ацетотиенона подтвержден тем, что нагревание его с хлористым алюминием в присутствии соединения, достаточно устойчивого в этих условиях и способного ацилироваться, приводит к продуктам, возникающим в результате переноса ацетильной группы с 2-ацетотиенона на это соединение. [6]
Дегидратация нитроспиртов и дезацилирование их ацетатов является основным методом синтеза сопряженных нитроалкенов. Использование этого метода для получения несопряженных нитроалкенов изучено на ограниченном количестве объектов. [7]
К недостаткам процесса дезацилирования под действием бикарбонатов и карбонатов относятся: полимеризация, сопровождающая получение низших нитроалкенов, и длительность процесса при получении высших нитроалкенов. [8]
Хотя из этого расщепления ( дезацилирования р-кетоэфира) - можно иногда извлечь пользу ( например, с его помощью раскрывать цикл, разд. Обычно оно не представляет серьезной проблемы при гидролизе моноалкилированных. С другой стороны, диалкилированные р-кетоэфиры не содержат кислого-водорода, и их кетогруппа подвержена атаке гидроксид-иона. [9]
Хотя из этого расщепления ( дезацилирования р-кетоэфира можно иногда извлечь пользу ( например, с его помощью раскрывать цикл, разд. Обычно оно не представляет серьезной проблемы при гидролизе моноалкилированных: р-кетоэфиров, поскольку они еще содержат кислотный водород, под действием основания превращаются в делокализованные-енолят-ионы и из-за этого кетонная карбонильная группа становится пассивной по отношению к атаке нуклеофила. С другой стороны, диалкилированные 3-кетоэфиры не содержат кислого водорода - и их кетогруппа подвержена атаке гидроксид-иона поскольку в ней находится наиболее электрофильный атом углерода из числа имеющихся в молекуле. [10]
Метод Голда обладает существенными преимуществами по сравнению с другими способами дезацилирования эфиров нитроспир-тов, благодаря возможности осуществления непрерывного процесса. [11]
Метод Голда обладает существенными преимуществами по сравнению с другими способами дезацилирования эфиров нитроспиртов, благодаря возможности осуществления непрерывного процесса. [12]
Таким образом, ацилирование 2-ацилтиофенов осложняется одновременно протекающими процессами переацилирования, дезацилирования, а также, вероятно, изомеризации. [13]
Основная группа с рКа около 4, от которой зависят как ацили-рование, так и дезацилирование, почти наверняка соответствует имидазолу гистиднна-159. Структурные исследования свидетельствуют также в пользу участия этой группы в качестве общего основного катализатора на первой стадии процесса ацилирова-ния. Есть основания также полагать, что и дезацилирование подчиняется механизму общего основного катализа. [14]
На основании этих данных изомерные превращения орто-алкилиро-ванных кетонов можно было бы попытаться объяснить сочетанием процесса дезацилирования, приводящего к образованию ароматического углеводорода, и последующего ацилирования этого углеводорода или продуктов его изомеризации. [15]