Дезоксигуанозин
Cтраница 1
Дезоксигуанозин - пуриновый дезоксинуклеозид, входящий в состав ДНК и образующийся в результате глубокой ее деградации или же путем восстановления гуа-нозина. Дезоксигуанозин, который появляется в результате деградации ДНК, по своей химической природе 9 - р - О-2 - дезоксирибофуранозил гуанина. Путем фосфори-лирования дезоксигуанозина образуются соответствующие 3 - и 5 -монофосфаты. [1]
При синтезе соответствующих фосфатов дезоксигуанозина исходными соединениями служат изомерные моноацетаты, полученные также частичным дезацетилированием 3 5 -ди - О-ацетил - 2 -дезокси-гуанозина или частичным ацетилированием дезоксигуанозина. Моноацетаты дезоксигуанозина были идентифицированы непосредственным сравнением моноацетилдезоксирибозы, выделенной при кислотном гидролизе ацилированного нуклеозида в мягких условиях, с моноацетилдезоксирибозами, полученными аналогичным образом из З - О-ацетилдезоксиаденозина и 5 - О-ацетилдезоксиаденозина. [2]
Обычно их называют соответственно дезоксигуанозином, дезокси-аденозином, дезоксицитидином и тимидином. Довольно редко встречающийся рибонуклеозид, в состав которого входят рибоза и тимин, получил название риботимидина. [3]
Комплекс ( 2: 1) дезоксигуанозин - актиномицин был получен в кристаллическом виде, и его строение исследовано методом рентгеноструктурного анализаб-г. Строение пептидной цепи наиболее удобно можно проследить для верхней петли. В дидезокси-гуанозиновом комплексе сохраняется та же симметрия второго порядка, что и в самом актиномицине. Фенаксозиновое кольцо удерживается между плоскими гуанозиновыми кольцами за счет сил Ван-дер - Ваальса. Обратите внимание, что две аминогруппы гуаниновых колец образуют прочные водородные связи с карбонильными группами остатков треонина. Наряду с ними имеются также более слабые, нелинейные водородные связи между атомами N-3 гуанинов и МН-груп-пами тех же остатков треонина. Симметричная пара водородных связей соединяет две карбонильные и NH-группы D-валиновых остатков в пептидных петлях. [4]
Основными нуклеозидами дезоксирибонуклеиновой кислоты являются дезоксиаденозин, дезоксигуанозин, дезоксицитидин и тимидин. [5]
В-2-дезоксирибофуранозиладенин, гуанозин - 9 - 3 - В-рибофуранозилгуанин, дезоксигуанозин - 9 - 3 - В-2-дез - - оксирибофуранозилгуанин, уридин - 1 - р - В-рибофуранозилурацил, тимидин - l - p - B-2 - дезоксирибофуранозилтимин, цитидин - 1 - р - В-рибофуранозилцито-зин и дезоксицитидин - 1 - [ 3 - В-2-дезоксирибофуранозилцитозин. [6]
При синтезе соответствующих фосфатов дезоксигуанозина исходными соединениями служат изомерные моноацетаты, полученные также частичным дезацетилированием 3 5 -ди - О-ацетил - 2 -дезокси-гуанозина или частичным ацетилированием дезоксигуанозина. Моноацетаты дезоксигуанозина были идентифицированы непосредственным сравнением моноацетилдезоксирибозы, выделенной при кислотном гидролизе ацилированного нуклеозида в мягких условиях, с моноацетилдезоксирибозами, полученными аналогичным образом из З - О-ацетилдезоксиаденозина и 5 - О-ацетилдезоксиаденозина. [7]
Ado), гуанозин ( GuO), ури-дин ( Urd), цитидин ( Cyd) ] - структурные фрагменты РНК; дезоксиаденозин, дезоксигуанозин, дезоксицитидии, тимидин - фрагменты ДНК. [8]
 |
Вторичная структура молекулы ДНК.| Комплементарное расположение нуклеотидоз в цепи ДНК. [9] |
Ado), гуанозин ( GuO), ури-дин ( Urd), цитидин ( Cyd) ] - структурные фрагменты РНК; дезоксиаденозив, дезоксигуанозин, дезоксицитидин, тимидин - фрагменты ДНК. [10]
 |
Относительная скорость дезаминирования оснований при взаимодействии полинуклеотидов с азотистой кислотой. [11] |
ДНК, однако, довольно сомнительна, так как побочная реакция расщепления N-гликозидной связи в остатках дезокси-ксантозина должна приводить также к расщеплению по местам исходных остатков дезоксигуанозина. [12]
Например, кросс-пик а характеризует взаимодействие протона HI пятого остатка тимидина верхнего олигонуклеотида ( нумерация остатков от 5 -конца олигонуклеотида) и 116 этого же остатка, а кросс-пик б - его же взаимодействие с Н8 шестого остатка дезоксигуанозина. Кросс-пик в описывает взаимодействие того же протона Н8 с HI шестого остатка дезоксирибозы, а кросс-пик г - взаимодействие последнего с Н8 седьмого остатка дезоксигуанозина. [13]
Дезоксигуанозин - пуриновый дезоксинуклеозид, входящий в состав ДНК и образующийся в результате глубокой ее деградации или же путем восстановления гуа-нозина. Дезоксигуанозин, который появляется в результате деградации ДНК, по своей химической природе 9 - р - О-2 - дезоксирибофуранозил гуанина. Путем фосфори-лирования дезоксигуанозина образуются соответствующие 3 - и 5 -монофосфаты. [14]
Соединение LXX было получено впервые взаимодействием диазометана с 2 3 5 -три - О-ацетилгуанозином в спиртовой среде218; первоначально, однако, ему была неправильно приписана структура 1-метилгуанозина. Метилирование дезоксигуанозина в водной среде протекает аналогичным образом 207214; при реакции в смеси эфира и метанола обнаружены206 продукты замещения по N-1, N-7 и 6-экзо - О. [15]
Страницы: 1 2 3