Cтраница 1
Действие амина на дигалоидсилан обычно приводит к образованию бис - ( N - замещенного) аминосилана. Однако известен один случай, когда имеет место циклизация. При нагревании диметилдихлорсилана с анилином в че-тыреххлористом углероде получается гексаметилтрифенилциклотрисилазан. [1]
Действие аминов на полиамиды61 приводит также к разрыву амидных С-N - связей, что сопровождается значительным снижением молекулярного веса полимера. [2]
Действие аминов можно замедлить применением молекулярных сит; например, алюмосиликаты металлов пористого строения избирательно поглощают ряд соединений, в частности а мины. При нанесении смолы на поверхность влага из подложки или из воздуха вытесняет поглощенный амин, реагирующий со смолой, как обычно. Вытеснение амина происходит также при нагревании до температуры 100 С. [3]
Действию аминов и диаминов на регенерированные целлюлозные волокна в литературе уделено очень мало внимания. [4]
Под действием аминов и окиои этилена бумага также обесцвечивается. Для обесцвечивания 1 мм2 бумаги в этих случаях необходимо 0 13 цг монометиламина, 0 19 д г диметиламина, 0 25 г триметиламина и 0 19 цг окиси этилена. [5]
Под действием аминов такие алкилгалогениды образуют азотсодержащие гетероциклы, напр. [6]
Под действием аминов и окиси этилена бумага также обесцвечивается. Для обесцвечивания 1 мм2 бумаги в этих случаях необходимо 0 13 мкг монометиламина, 0 19 мкг диметиламина, 0 25 мкг триметиламина и 0 19 мкг окиси этилена. [7]
При действии аминов на хлоро -, бромо - и многие другие аци-досоединения двухвалентной платины образуются диаммины ыс-строения вне зависимости от природы аммина. [8]
При действии аминов на первичные аллильные хлориды реакция протекает нормально. [9]
При действии аминов как вторичных ускорителей, по мнению Кребса [425, 426], происходит взаимодействие этих оснований с атомом цинка комплексов, образовавшихся из ускорителя и окиси цинка [ см. уравнения ( 56) и ( 107) ], в результате нуклеофильное действие ускорителя повышается и сера в кольце S8 расщепляется легче. [10]
При действии аминов на первичные аллильные хлориды реакция протекает нормально. [11]
При действии аминов ( Ру, NH3, CH NHS и др.) на тетрацидосоединения Pt ( Il), относящиеся к типу двойных солей, образуются диамины цкс-строения, напр. [12]
Реакции под действием аминов или спиртов. Оптически активные амины или спирты осуществляют дифференциацию энан-тиофасных сторон кетенов, приводя к диастереомерным амидам или эфирам с избытком одного диастереомера. [13]
Колотова о действии аминов на оксиметилен. [14]
Ингибиторы монаминоксидазы потенцируют действие аминов, являющихся субстратами действия этого фермента. Значительно меньше работ посвящено изучению потенцирования токсических эффектов при комбинированном действии промышленных и сельскохозяйственных ядов. [15]