Cтраница 2
Алкилиров ание под действием аминов и солей аммония. [16]
Полимеры алкилмеркаптоборанов под действием аминов также дают амин-алкилмеркаптобораны. [17]
Ангидриды не обладают поверхностно-сенсибилизированным действием аминов, хотя при повышенных температурах они выделяют пары, оказывающие раздражающее действие. Органические кислоты из ангидридов способны вызвать поверхностные ожоги при длительном контакте. [18]
Некоторые дибромкетоны перегруппировываются под действием аминов. [19]
Некоторые дибромкетоны перегруппировываются пол действием аминов. [20]
Вулканизация витонов протекает под действием полуфункциональных аминов, перекисей или под влиянием ( 3 - или у - излучения. [21]
Те же авторы П2 исследовали действие аминов на хлор, связанный с ароматическим ядром. Так, 3 5-дибромпиридин при нагревании до 1200 с водными растворами СНзМНа или ( СНз) 2г4Н легко заменяет один бром на NHCHs или ( CHs) 2N, а с водным аммиаком не реагирует, авторами подробно изучалось поведение галоидзамещенных ароматических соединений по отношению к различным аминам в водной среде: по 5 г галоидсоединенип нагревались в течение 10 час. [22]
Большинство экспериментальных данных указывает на промо-тирующее действие аминов ( электронодонорные добавки [185]) и щелочей. Увеличение скорости гидрирования кетонов при добавлении щелочи, по мнению [43], происходит вследствие модификации поверхности катализатора, а не за счет изменения акцептора. [23]
Наряду с реакцией дегидрохлорирования при действии аминов на поли-а-хлорметилакрилат происходит аммонолиз эфирной группы. [24]
Так, сложный эфир при действии амина, как правило, может быть превращен в амид, в то время как реакция амидов со спиртами идет значительно труднее. [25]
Следует отметить, что при действии амина на n - бензохинон продуктом реакции является хинон, а не его дигидропроизводное. Предполагают, что это связано с тем, что первоначально образующееся диоксипроизводное подвергается последующему окислению избытком исходного хинона, который при этом превращается в 1 4-диоксибензол, действительно обнаруживаемый среди продуктов реакции. [26]
Следует отметить, что при действии амина на / г-бензохинон продуктом реакции является хинон, а не его дигидропроизводное. Предполагают, что это связано с тем, что первоначально образующееся диоксипроизводное подвергается последующему окислению избытком исходного хинона, который при этом превращается в 1 4-диоксибензол, действительно обнаруживаемый среди продуктов реакции. [27]
Так, сложный эфир при действии амина, как правило, может быть превращен в амид, в то время как реакция амидов со спиртами идет значительно труднее. [28]
Как указывалось выше, при действии аминов на декаборан получаются вещества, имеющие ионное строение и являющиеся солями иона ВюНш. Этот ион относится к так называемым полиэдрическим боргидридным ионам. Существование этих ионов было предсказано [3] до того, как они были получены экспериментально. В настоящее время известны все представители этой группы: от В6Нб - до В Нпь Из теоретических соображений следует, что должен существовать также ион BgHs, но соли его пока не синтезированы. [29]
Изородановые эфиры обыкновенно получаются при действии пер-вичных аминов на сероуглерод. Элементы первичного амина присоединяются по месту одной из двойных связей сероуглерода. [30]