Cтраница 1
Действие уксусного ангидрида па ремерии дает оптически неактивное вещество, лишенное основных свойств. [1]
Ацетилирующее действие уксусного ангидрида часто чрезвычайно усиливается при прибавлении концентрированной с. Достаточно очень небольших количеств серной кислоты, чтобы скорость реакции значительно увеличилась. [2]
Действием уксусного ангидрида получают триацетат целлюлозы. В отличие от самой целлюлозы это вещество растворимо в ацетоне и сложных эфирах. [3]
Действием уксусного ангидрида получают триацетат целлюлозы. [4]
Под действием уксусного ангидрида в пиридине происходит отщепление элементов метанола и образуется И. [5]
Под действием уксусного ангидрида в пиридине происходит отщепление элементов метанола п образуется И. [6]
Получается действием уксусного ангидрида на салициловую кислоту в некоторых растворителях. [7]
Под действием уксусного ангидрида я концентрированной серной кислоты нлшбагин превращается в лейхоацетат, который дри нагревания в атмосфере азота о елош натром и гидросульфитом дает дросерон. [8]
При действии уксусного ангидрида на гидроксильные группы один ацетил соединяется с гидроксильной группой какого-либо соединения, а другой - дает молекулу уксусной кислоты. Эта реакция называется ацетилированием. [9]
При действии уксусного ангидрида на тростниковый сахар получается октаацетилсахароза С12НиОз ( ОСОСНз) 8, имеющая темп, плавл. [10]
При действии уксусного ангидрида на глюкозу образуется пентаацетилглюкоза, являющаяся производным циклической формы. [11]
При действии уксусного ангидрида на морфин водородные атомы обоих гидроксилов замещаются на ацетильные группы и получается диацетилморфин, под названием героина применяемый в медицине подобно кодеину. [12]
При действии уксусного ангидрида на a - ацпламинокислоту в водном растноре в присутствии основного катализатора, например уксуснокислого натрия [34], образуются азлактоны. По этому способу легко получаются ненасыщенные азлактоны. Насыщенные азлактоны быстро гидролизуютсп и водном растворе, поэтому выходы получаются плохие. [13]
При действии уксусного ангидрида на глюкозу образуется пентаацетил-глюкоза, являющаяся производным циклической формы. [14]
При действии уксусного ангидрида на гидроксильные группы один ацетил СН3СО соединяется с гидроксильной группок какого-либо соединения, а другой - дает молекулу уксусной кислоты. Эта реакция называется ацетилированием. [15]