Действие - уксусный ангидрид
Cтраница 2
При действии уксусного ангидрида в присутствии серной кислоты образуется дисахарид целлобиоза, превращающаяся при действии разбавленных минеральных кислот полностью в d - глюкозу. [16]
При действии уксусного ангидрида образуется ацетильное производное. [17]
При действии уксусного ангидрида было получено оптически неактивное Вещество, не имеющее основных свойств. На основании этих данных мы высказали предположение, что армепавин является производным N-метилбензилтетрагидроизохинолина. При дальнейшем изучении армепавина нам удалось подтвердить это экспериментально и окончательно установить его строение. [18]
 |
Схема строения амило-пектина. [19] |
При действии уксусного ангидрида на глюкозу образуется пентаацетил-глюкоза, являющаяся производным циклической формы. [20]
При действии уксусного ангидрида на акридиновую кислоту образуется ангидрид ( 723 ], который в отличие от фта левого ангидрида [722] не конденсируется с фенолами в присутствии серной кислоты - с образованием фталеинов и антрахинонов. [21]
Термический эффект действия уксусного ангидрида на технический третичный амин складывается из поглощения тепла при растворении уксусного ангидрида в третичном амине и из выделения тепла при ацетилировании вторичного амина. [22]
Поскольку при действии уксусного ангидрида образуется аце-тилпроизводное, один из атомов кислорода должен входить в группу О - Н - единственную способную ацетилироваться группу, которую можно составить из атомов, имеющихся в хинине. [23]
Из оксима альдозы действием уксусного ангидрида и ацетата натрия получают пентаацетильное производное нитрила альдо-новой кислоты. Вольфром и Томпсон [746] установили, что оксимы реагируют при этом в таутомерной гидроксиламиновой форме. [24]
Активатор ацегилкапролактам приготовляют действием уксусного ангидрида на капролактам. [25]
Ацетат дегидролиналоола получают действием уксусного ангидрида в присутствии ортофосфорной кислоты при ъ 50 С. [26]
Ацетилыюе производное получают действием уксусного ангидрида на 5 - ( 5 -нитро - 2 -фурнл) - 3-метилпнразол. [27]
Ацетильное производное получают действием уксусного ангидрида на 4-бром - 3-метил - 5 - ( 5-бром - 2-фурил) пиразол. [28]
Эти авторы получили действием уксусного ангидрида и серной кислоты на бензили-дендезоксибензоин ацетилированный дпфенилннденол, который они перевели в соответствующий бромид, а последний, восстановлением цинковой пылью-в углеводород, которому они приписывают строение 2 3-дифенилиндена, так как действием амнлнитрита он мог быть превращен в оксим дифенилиндона. [29]
Ацетильное производное получают действием уксусного ангидрида на 4-бром - 3-метил - 5 - ( 5-бром - 2-фурил) пиразол. [30]
Страницы: 1 2 3 4