Cтраница 3
Триацетат целлюлозы получают действием уксусного ангидрида на хлопковую целлюлозу в присутствии катализатора хлорной кислоты и стабилизатора бензола. Процесс производства состоит из хлопкоочистки, ацетилирования хлопковой целлюлозы с регенерацией отработавшей уксусной кислоты, уксусного ангидрида и бензола. [31]
Из окспма альдозы действием уксусного ангидрида и ацетата натрия получают пентаацетильное производное нитрила альдо-новой кислоты. Больфром п Томпсон [746] установили, что ок-симы реагируют при этом в таутомерией гидроксиламиновой форме. [32]
И получают при действии уксусного ангидрида на 4-бром-фенилглицин - о-карбоповую кислоту в присутствии свежеплавленного уксуснокислого натрия а или уксуснокислого калия г. Мы проверили этот способ получения. [33]
Гомологи тетрагидрофурана при действии уксусного ангидрида образуют кроме диацетата соответствующего алифатического гликоля также и переменное количество ацетата непредельного спирта, образующегося в результате отщепления элементов воды. [34]
Ацилантраниловые кислоты при действии уксусного ангидрида циклизуются с образованием 4Я - 3 1-бензоксазинонов - 4 ( ацил-антранилов) ( 66), которые получают также действием ацилгало-генидов на антранилы. [35]
Барбье [1] подвергал линалоол действию уксусного ангидрида при температуре 150 - 160 в течение 8 часов и, омыляя продукт реакции, получал так называемый Licareol Barbier, состоящий из смеси алифатических терпенов, а-торпинолена и гераниола. [36]
Он может быть получен действием уксусного ангидрида на глицерин в присутствии фосфорной кислоты. [37]
Ацилали лучше всего получать действием уксусного ангидрида, если реакцию вести с добавлением небольших количеств эфирата трехфтористого бора, но с ангидридами пропионовой и - масляной кислот наилучшие результаты достигаются при добавлении 10 % - ного избытка катализатора сверх эквивалентного количества. [38]
Получают дегидратацией оксима цитраля действием уксусного ангидрида. [39]
Ацетаты целлюлозы получаются при действии уксусного ангидрида и небольшого количества серной кислоты на целлюлозу или на частично гидролизованную, так называемую гидроцеллюлозу. Серная кислота при этом может быть полностью или частично заменена кислыми солями или же хлористым цинком. Ацетшшрованные целлюлозы, в зависимости от способа получения и степени этерифици-рованности, также обладают различной растворимостью: в то время как продукты высоких ступеней этерификации, так называемые три-ацетаты [ С6Н7О5 ( СОСНз) з ] а, растворимы только в хлороформе и не растворяются в ацетоне, менее этерифицированные и частично расщепленные ацетаты клетчатки в ацетоне растворимы. В настоящее время для получения целлулоидоподобных пластмасс ( цел л и т а це л-лона), ацетатных лаков, прессующихся пластмасс, кинопленки и искусственного шелка ( ацетатного шелка) применяют главным образом эти растворимые в ацетоне ацетаты клетчатки, которые получают частичным гидролизом триацетатов. [40]
Ацетат целлюлозы получают при действии уксусного ангидрида ( в избытке) на целлюлозу. Катализатором служит серная кислота. Чтобы выделить ацетат целлюлозы, реакционную смесь разбавляют водой. В результате этого накапливаются большие объемы разбавленной уксусной кислоты, которую концентрируют и перерабатывают в уксусный ангидрид с помощью методов, описанных в этой главе. [41]
Ацетаты целлюлозы получаются при действии уксусного ангидрида и небольшого количества серной кислоты на целлюлозу или па частично гидролизованпую, так называемую гидроцеллюлозу. Серная кислота при этом может быть полностью или частично заменена кислыми солями или же хлористым цинком. Ацетилированные целлюлозы, в зависимости от способа получения и степени этерифици-рованности, также обладают различной растворимостью: в то время как продукты высоких ступеней этерификации, так называемые три-ацетаты [ С6Н7О5 ( СОСНз) з ] ж, растворимы только в хлороформе и не растворяются в ацетоне, менее этерифицированные и частично расщепленные ацетаты клетчатки в ацетоне растворимы. В настоящее время для получения целлулоидоподобпых пластмасс ( цел л и т а, целлона), ацетатных лаков, прессующихся пластмасс, кинопленки и искусственного шелка ( ацетатного шелка) применяют главным образом эти растворимые в ацетоне ацетаты клетчатки, которые получают частичным гидролизом триацетатов. [42]
Таким образом, при действии уксусного ангидрида реакция кольцевого замыкания сопровождается одновременной заменой бензоильной группы на ацетильную. [43]
Ацетилирование целлюлозы может быть проведено действием уксусного ангидрида без применения катализаторов. Однако этот процесс может быть осуществлен только в жестких условиях обработки целлюлозы. Так, например, триацетат целлюлозы получается при нагревании целлюлозы с уксусным ангидридом в запаянной трубке при 180 С. [44]
Скорость каталитического расщепления циклосилоксанов под действием уксусного ангидрида в присутствии хлорного железа уменьшается при замене метальных групп у атомов кремния на винильные, эхильные и 3, 3, 3-трифторпропильные группы. [45]