Cтраница 1
Действие анионов строго отвечает их положению в рядах сорбируемости на указанных анионитах. [1]
Действие анионов находится в сильной зависимости от потенциала электрода, причем имеется разница во влиянии таких анионов, как сульфат и хромат, с одной стороны, и нитрат, хлорат и перхлорат - с другой. Пассивирующие свойства нитрат -, хлорат - и перхлорат-ионов проявляются очень сильно при положительных потенциалах. В этих условиях они, очевидно, легчо всего адсорбируются. [2]
Действие анионов находится в сильной зависимости от потенциала электрода, причем имеется разница во влиянии таких анионов, как; сульфат и хромат, с одной стороны, и нитрат, хлорат и перхлорат - с. Пассивирующие свойства нитрат -, хлорат - и перхлорат-ионов проявляются очень сильно при положительных потенциалах. В этих условиях они, очевидно, легчо всего адсорбируются. [3]
Действие анионов и катионов объясняется, с одной стороны, активированием непосредственно самого химического процесса вытеснения водорода металлом, а с другой стороны, влиянием некоторых анионов на пассивирующую пленку, ослабляющую реакционную способность металлов и иногда делающую их вполне инертными. Такая пленка может возникнуть в интервале значений рН, соответствующих той кислотности, при которой могут существовать пленочные структуры из окислов. [4]
Действие анионов обусловлено разными механизмами. [5]
Такое действие анионов на набухание в полной мере проявляется только тогда, когда растворы электролитов достаточно концентрированы, а среда является нейтральной или слабо щелочной. В кислой среде все анионы уменьшают набухание. [6]
![]() |
Сопоставление полярограмм ( а и. [7] |
То, что действие анионов CNS связано с их адсорбцией на ртути, а не с объемным взаимодействием с катионами тропилия, видно как из зависимости их эффективности от потенциала электрода, так и из анализа зависимости величины эффекта ( Аг) от концентрации анионов CNS - при постоянном потенциале. Видно, что имеет место типично адсорбционная картина. [8]
Представленные здесь модели действия анионов, адсорбированных на окисленной поверхности, хотя и весьма грубы, но, по-видимому, не далеки от истины, поскольку они в состоянии объяснить экспериментальные данные. Кроме того, они не противоречат современной концепции о взаимодействии анионов и катионов, адсорбированных на поверхности электрода, а также об их влиянии на перенапряжение кислорода - концепции, в особенности развиваемой Фрумкиным и сотрудниками [9], работы которых стимулируют исследования автора. [9]
С - Hg под действием анионов CN или Вг -, а также симметризация ufozo - C5H5HgX аммиаком 1, по-видимому, свидетельствуют в пользу этого механизма, представляя яркий пример нуклеофильного катализа. [10]
Замещение диазогруппы на галоген под действием мягких анионов осуществляется по принципиально иному механизму и представляет собой ион-радикальный процесс, который часто требует применения в качестве катализаторов солей одновалентной меди. [11]
Возможность ЭХРО этих металлов объясняется анодно-активирующим действием анионов брома на эти металлы. При смещении потенциала электрода от фст ДО факт происходит рост окисной пленки на аноде. По-видимому, в этой области потенциалов пассивирующий окисел NbsO5 ( Ta2O5) получается в результате взаимодействия между катионами металла и анионами кислорода, движущимися через окисную пленку навстречу друг другу, и представляет собой плотную аморфную пленку, покрывающую поверхность анода сплошным слоем, который препятствует растворению анода. [12]
![]() |
Электрическая схема нуль-индикатора. [13] |
Атомные спектры поглощения применялись для изучения действия анионов и спиртов при пламенно-фотометрическом определении натрия [117]; показано, что ослабление излучения натрия в присутствии сульфатов и фосфатов связано с уменьшением в пламени концентрации свободных атомов. При изучении действия спиртов установлено, что кривые зависимости эмиссии и абсорбции в пламени для линии Na 5890 - 5896А идентичны. В обоих случаях действует уменьшение или увеличение числа свободных атомов натрия в пламени за счет изменения степени дисперсности аэрозоля. [14]
Было найдено, что тушение обусловлено действием анионов солей, за возможным исключением солей серебра, в которых может быть эффективными катион. [15]