Cтраница 3
Сравнение результатов, полученных для растворов ацетонитрила и ацетона, показало [342], что в ацетонитриле колебания молекул растворителя почти не зависят от аниона, тогда как в ацетоне они существенно изменяются под действием аниона. Это может быть обусловлено намного более слабыми взаимодействиями анионов с ацетонитрилом, чем с ацетоном. [31]
Следуя Эйгену [148], Родди, Колеман, Араи [19] описали кинетику экстракции, предположив, что стадией, определяющей скорость экстракции, является отщепление молекулы воды от октаэдрического комплекса Fe ( Н20) под действием аниона органической кислоты, происходящее на границе раздела фаз. [32]
Скорость этой реакции лишь на 10 % меньше, чем скорость перегруппировки легкого соединения, что отвергает один из предполагавшихся механизмов, согласно которому стадией, определяющей скорость, является отщепление протона из - положения одного из ядер гидразобензола под действием аниона кислоты. В случае правильности этого механизма изотопный эффект должен был бы быть большим. [33]
Таким образом, следует заключить, что анодное поведение металлов-сильно зависит как от состава сплава, так и от характера аниона. Действие анионов является специфическим по отношению к каждому металлу. [34]
Действие аниона перхлората было аналогично, однако более интенсивно, чем влияние недостатка калия в перфузионной жидкости. [35]
![]() |
Анодные поляризационные кривые железа в боратном буферном растворе с рН 7 4 ( / и с добавкой 0 1 н. NaaSO4 ( 2. [36] |
При добавлении в раствор различных анионов в определенных условиях происходит активация пассивных металлов. Эффективность действия анионов обычно падает в ряду С1 - Вг-1 - Р - С1Ог ОН -, SO -, хотя в зависимости от природы металла порядок ионов в этом ряду может изменяться. [37]
При добавлении в раствор различных анионов в определенных условиях происходит активация пассивных металлов. Эффективность действия анионов обычно падает в ряду С1 - Вг Г F C1OI ОН, 50Г, хотя в зависимости от природы металла порядок ионов в этом ряду может изменяться. [38]
![]() |
Анодные поляризационные кривые железа в боратном буферном растворе с рН 7 4 ( / и с добавкой 0 1 н. NaaSO4 ( 2. [39] |
При добавлении в раствор различных анионов в определенных условиях происходит активация пассивных металлов. Эффективность действия анионов обычно падает в ряду С1 - Вг-1 - Р - С1Ог ОН -, SO -, хотя в зависимости от природы металла порядок ионов в этом ряду может изменяться. [40]
Дамаскин и Николаева-Федорович [160] установили, что адсорбирующиеся на электроде катионы тетразамещенного аммония втягивают в двойной слой анионы ( например, галоидов), которые в свою очередь повышают адсорбируемость катионов. Та кое действие анионов возрастает при увеличении их поверхностной активности. Чюань-синь и Иофа [239] показали, что в присутствии ионов иода увеличивается адсорбция катионов тетрабутиламмо-ния, и такая совместная адсорбция ионов существенно влияет на кинетику разряда ионов водорода. [41]
При учете влияния химического обмена на спектры ЯМР становится понятным своеобразие химического сдвига в спектрах протонного резонанса растворов сильных кислот. Поэтому необходимо учитывать действие аниона на резонанс гидратирующей его воды. [42]
![]() |
Влияние этанола на нолярограмму катиона тропилия. [43] |
Несмотря на качественную аналогию, действие этанола принципиально отличается от действия поверхностно-активных анионов. По этой причине действие анионов проявляется только в той области потенциалов ( зависящей от природы и концентрации поверхностно-активного аниона), в которой они адсорбируются. В отличие от действия анионов эффект от добавления этанола с адсорбцией его на ртути непосредственно не связан, Это видно из рассмотрения данных, представленных на рис. 2, на котором сопоставлены зависимости адсорбционного предельного тока катиона тропилия ( кривая 1) и растворимости дитропила ( кривая 2) от содержания этанола. Растворимость дитропила в водно-спиртовых смесях, не содержащих никаких электролитов, была определена нами весовым методом специально для этого сопоставления. Влиянием соли ( полярографического фона) на растворимость дитропила мы пренебрегаем, но оно вряд ли может быть значительным. Видно, что адсорбционный предельный ток начинает быстро увеличиваться при том же содержании этанола, при котором начинается интенсивный рост растворимости дитропила. [44]
В дальнейшем, по мере формирования поверхностного химического соединения и расходования анионов CNS - на нейтрализацию образующихся избыточных катионов металла, сила тока уменьшается до установления стационарного значения. Такое отличие в механизме действия анионов I и CNS -, Вг - определяет. [45]