Cтраница 1
Действие хлорсульфоновой кислоты на высшие олефины изучено еще очень мало; однако Marcusson 283 установил, что нефтяные асфальты бурно реагируют с хлорсульфоновой кислотой, причем происходит выделение больших количеств хлористого водорода. В хлороформном растворе реакция эта протекает спокойно, и в результате ее образуются продукты) присоединения, содержащие хлор и серу. [1]
Действием хлорсульфоновой кислоты на толуол получается смесь его о - и л-сульфохлоридов, разделяемая по А. Ф. Волковой 141 вымораживанием л-изомера. Остающаяся жидкая смесь сульфохлоридов может быть разделена разгонкой в вакууме. Сульфохлорид превращается в полученный впервые А. Ф. Волковой 141 о-толуолсульф-амид, используемый для синтеза сахарина. [2]
Действием хлорсульфоновой кислоты на эритрит при низкой температуре Клессон [ 34а ] получил кислые моно - и тетрасулъфаты. [3]
Действием хлорсульфоновой кислоты на толуол получается смесь его о - и я-сульфохлоридов, разделяемая по А. Ф. Волковой UI вымораживанием / г-изомера. Остающаяся жидкая смесь сульфохлоридов может быть разделена разгонкой в вакууме. Сульфохлорид превращается в полученный впервые А. Ф. Волковой 1И о-толуолсульф-амид, используемый для синтеза сахарина. [4]
Действием хлорсульфоновой кислоты в промышленности получают бензолсульфохлорид, о - и n - толуолсульфохлорид, 5 - ( хлор-сульфонил) салициловую кислоту, п-ацетиламинобензолсульфохло-рид и ряд других продуктов. Сульфохлориды получаются также при действии пятихлористого фосфора на сульфокислоты и их соли. Их используют в качестве ацилирующих агентов для получения различных сульфамидов ( сульфониламидов), а также для восстановления в сульфиновые кислоты и тиофенолы. [5]
Действием хлорсульфоновой кислоты на эритрит при низкой температуре Клессон [ 34а ] получил кислые моно - и тетрасульфаты. [6]
Под действием хлорсульфоновой кислоты [643] при обыкновенной температуре 1-нафтол превращается в 2-сульфокйслоту. Есть указания на то [644], что при низкой температуре в присутствии инертного растворителя образуется 4-изомер. Строение последнего было доказано тем, что он образуется при обработке хлорсульфоновой кислотой любой из соответствующих моносульфокислот. [7]
Получается действием хлорсульфоновой кислоты на толуол, а также пя-тихлористого фосфора на п-толуолсульфокислоту. [8]
Под действием хлорсульфоновой кислоты [643] при обыкновенной температуре 1-нафтол превращается в 2-сульфокислоту. Есть указания на то [644], что при низкой температуре в присутствии инертного растворителя образуется 4-изомер. Строение последнего было доказано тем, что он образуется при обработке хлорсульфоновой кислотой любой из соответствующих моносульфокислот. [9]
Затем действием хлорсульфоновой кислоты получают сульфонилхлорид ( 5), который обрабатывают аммиаком. [10]
Получается действием хлорсульфоновой кислоты на толуол, а также пя-тихлористого фосфора на п-толуолсульфокислоту. [11]
Получается действием хлорсульфоновой кислоты на 3-метил - 4-хлор - 6-метоксифенил-тиогликолевую кислоту. [12]
При действии хлорсульфоновой кислоты на 4 - ОКСИ-13 - бензолдикарбоновую кислоту [ 338в ] при 90 образуется 5-сульфохлорид. [13]
При действии хлорсульфоновой кислоты [633] на 1-нафтонит-рил сульфирование происходит, вероятно, в положение 5, но при действии олеума [634] образуется амид. [14]
При действии хлорсульфоновой кислоты на ароматические соединения могут получаться сульфокислоты или хлорангидриды сульфокислот. [15]