Cтраница 3
Им было показано, что N02Cl получается также при действии хлорсульфоновой кислоты на концентрированную азотную кислоту ( уд. [31]
Так, для получения Активного бирюзового 23 фталоцианин меди суль-фохлорируют действием хлорсульфоновой кислоты при 130 - 135 С в течение 1 - 2 ч, охлаждают реакционную массу до 20 С и постепенно в течение 2 - 3 ч выливают в охлажденный до 10 С водный раствор поваренной соли. Выделившийся сульфохлорид отфильтровывают, промывают водой и нейтрализуют свободную минеральную кислоту обработкой водной суспензии сульфохлорида при 10 - 12 С раствором едкого натра. Затем при 20 - 25 С постепенно приливают йодный раствор хлористоводо-родной соли 2-хлорэтиламина, поддерживая рН 8 - 8 5добавлением раствора соды. По установлении постоянного рН 8 - 8 5 реакционную массу размешивают в течение 3 - 4 ч и оставляют на 10 - 12 ч, после чего краситель отфильтровывают, добавляют диспергатор НФ и высушивают при 90 - 95 С. [32]
Переходя к вопросу о механизме реакций окисления, происходящих при действии хлорсульфоновой кислоты на поливинилхло-рид, авторы [106] указывают, что в присутствии хлорсульфоновой кислоты реакции дегидрохлорирования происходят уже при невысоких температурах и отличаются большой скоростью и интенсивностью. Количество образующегося сернистого ангидрида и содержание в ионите карбоксильных групп возрастают с повышением концентраций хлорсульфоновой кислоты в реакционной смеси. [33]
Тот же Дисульфохлорид может быть получен также из натриевой соли нафталиндисульфокислоты при действии хлорсульфоновой кислоты. [34]
Тиоиндиго красно-фиолетовый К получают из 5-хлор - 2-аминотолуола, замыкание тионафтенового кольца осуществляют действием хлорсульфоновой кислоты при - 5 С. [35]
Им доказано образование диалкилсульфатов при сульфатировании высших жирных спиртов, которые распадаются под действием дополнительно добавленной хлорсульфоновой кислоты. [36]
Исследовано влияние условий проведения реакции и характеристик исходного полимера на свойства сульфокатионитов, получаемых действием хлорсульфоновой кислоты на поли-2 6-диметилфениленоксид. Определены оптимальные условия для получения этим способом прочных гибких ионообменных мембран с заданным электросопротивлением. [37]
Исходным продуктом для Кубового ярко-алого ЖХ является 1 2-диаминоантрахинон, который получают из а-ами-ноантрахинона действием хлорсульфоновой кислоты в нитробензоле при 130 С и обработкой образовавшейся 1-аминоантра-хинон - 2-сульфокислоты аммиаком в нитробензоле в присутствии мышьяковой кислоты и медного купороса при 195 - 197 С. [38]
Как из 2-окси - З - нафтойной кислоты, так и из ее анилида образуются под действием хлорсульфоновой кислоты [6556] при низкой температуре 1-сульфокислоты, значительно более устойчивые, чем соответствующие производные 2-нафтола. [39]
Для характеристики чисто ароматических простых эфиров, кроме продуктов бромирования и нитрования, пригодны также сульфохлориды, получаемые при действии хлорсульфоновой кислоты. [40]
Многие материалы органического происхождения, в том числе древесина, бумага, хлопчатобумажные ткани, кожа и резина, под действием хлорсульфоновой кислоты разрушаются и обугливаются. [41]
Сульфокислоты XCVIII обладают способностью присоединять еще 1 моль бисульфита, давая сернокислые эфиры С, наличие эфирной группировки в которых подтверждено встречным синтезом из гидро-хинонсульфокислоты XCVII действием хлорсульфоновой кислоты. [42]
Изоцианаты [7] и уретаны превращаются в сульфамовые кислоты при обработке олеумом. Под действием хлорсульфоновой кислоты N-алкил-п - толуолсуль-фонамиды распадаются на д-толуолсульфонилхлорид и алкил-сульфамовую кислоту. [43]
Особенное значение этот Метод синтеза имеет при получении сульфохлоридов из фенолов [ у ] и аминов [8], так как в этом случае реакция соли сульфокисло ы с пятихлористым фосфором неприменима. Синтез длоносульфохлоридов действием хлорсульфоновой кислоты на а килфениловые эфиры не всегда возможен [9, 10], так как образуются 2 4-дисульфохлориды. [44]