Cтраница 2
При действии хлорсульфоновой кислоты на толуол для получения сахарина образуется сначала толуолсульфохлорид, а именно главным образом орто - и пара-соединения, с небольшим количеством мета-соединения. Соотношения между обоими соединениями колеблются и зависят от температуры реакции. [16]
При действии хлорсульфоновой кислоты этерифицирует-ся гидроксильная группа, а при более высокой температуре - сульфируется ядро. [17]
Сульфонилхлориды получаются при действии хлорсульфоновой кислоты на фталоцианин меди 87 с последующим восстановлением до меркаптанов цинком и кислотой. Меркаптаны и соответствующие дисульфиды ведут себя как сернистые красители, - красят в ярко-зеленые цвета с превосходной прочностью к свету и стирке. [18]
Многие тиофеновые производные сульфируются действием хлорсульфоновой кислоты 80, однако выходы сульфохлоридов оставляют желать лучшего. [19]
В этом случае при действии хлорсульфоновой кислоты на этиленовые углеводороды или их полимеры ( например, полимеры пропилена с 15 - 18 атомами углерода) происходит реакция замещения, причем сульфо-группа вступает на место атома водорода к углероду, связанному двойной связью. [20]
Бром-2 - нафтол дает при действии хлорсульфоновой кислоты [680] 6-сульфокислоту, строение которой доказывается темг что она может быть также получена бромированием 2-нафтол - 6-суль-фокислоты. Аналогичные результаты получаются с соответствую - j щим хлоридом. При сульфировании 1 3-дцхлор -, 1 4-дихлор -, 1 3 5-трихлор - и 1 4 5-трихлор - 2-нафтолов образуются соответствующие 6-сульфокислоты. [21]
Бром-2 - нафтол дает при действии хлорсульфоновой кислоты [680] 6-сульфокислоту, строение которой доказывается тем, что она может быть также получена бромированием 2-нафтол - 6-суль-фокислоты - Аналогичные результаты получаются с соответствующим хлоридом. При сульфировании 1 3-дихлор -, 1 4-дихлор -, 1 3 5-трихлор - и 1 4 5-трихлор - 2-нафтолов образуются соответствующие 6-сульфокислоты. [22]
Нафталинтрисульфохлориды получают обычными методами из трисульфонатов или действием хлорсульфоновой кислоты на нафталин или соли нафталиндисульфокислот. [23]
Изомерный легко гидролизующийся кислый сульфат-1 может быть приготовлен действием хлорсульфоновой кислоты на тетраацетилглюкозу. [24]
Строение первого из них доказывается его образованием при действии хлорсульфоновой кислоты как на 1 -, так и на 6-сульфокислоту, а второй изомер образуется из 2-нафтол - 5-сульфокислоты. Обработка хлорсульфоновой кислотой 8-сульфокислоты приводит к 6 8-дисульфо-хлориду. Действием того же агента на карбэтокси-2 - нафтол-3 6-дисульфокислоту получен соответствующий дисульфохлорид, а из 2-нафтол - 7-сульфокислоты - 1 7-дисульфохлорид. [25]
Считают, что первичным продуктом, образующимся при действии хлорсульфоновой кислоты в этиловом эфире, является хлорированная сульфокислота, получающаяся по реакции типа ( 1 - 13), но галоид настолько лабилен, что обычно удается выделить либо ненасыщенную сульфокислоту, либо оксисульфокислоту. Поскольку такие хлорангидриды также реагируют с олефинами, реакция протекает дальше. При обработке продукта водой происходит гидролиз и образуется с выходом не более 50 % 2-оксипропансульфоновая кислота. Эта же кислота может быть получена с 100 % - ным выходом при применении системы C1S03H - ди-этиловый эфир. [26]
Им было показано, что N02G1 получается также при действии хлорсульфоновой кислоты на концентрированную азотную кислоту ( уд. [27]
Им было показано, что N02C1 получается также при действии хлорсульфоновой кислоты на концентрированную азотную кислоту ( уд. [28]
Смеси жирных спиртов, содержащие ненасыщенные спирты, при действии хлорсульфоновой кислоты без пиридина в большей степени могут присоединять сульфогруппу по месту двойной связи, чем при сульфатировании серной кислотой. [29]
Отмечается [106], что различные реакции, наблюдающиеся при действии хлорсульфоновой кислоты на поливинилхлорид ( дегидрирование, окисление, деструкция, сшивание) имеют свободно радикальный механизм. [30]