Действие - дымящая азотная кислота
Cтраница 1
Действие дымящей азотной кислоты на стирол в большей части вызывает его полимеризацию и в меньшей осуществляется также реакция присоединения. [1]
 |
Анализы еловых нитролигнинов. [2] |
Действие дымящей азотной кислоты на солянокислотный еловый лигнин было изучено Хегглундом [140], но полученный в малом количестве нитролигнин не исследовался. [3]
Под действием дымящей азотной кислоты на холоду или галогенов ( хлор, бром) краситель расщепляется на исходное азосоединение ( 70) или ( 72) и продукт нитрования ( 71) или галогенирования ( 73) азосоставляющей, что может использоваться для установления строения азокрасителей. Расщепляет азосоединения, но медленнее, и азотистая кислота, взятая в избытке. [4]
При действии дымящей азотной кислоты на этиловый эфир 2-оксоглутаровой кислоты получается сложный эфир ( 129), являющийся производным 1 2 6-оксадиазин - Л - оксида. Восстановление этого эфира бисульфитом натрия приводит к 4-гидрокси - 3 6-ди-этоксикарбонил - 2Я - 1 2 6-оксадиазину, проявляющему свойства одноосновной кислоты. Я и 6Я), которые отличаются по степени кислотности. [5]
При действии дымящей азотной кислоты на тетрабромэтилен получается трибромацетилбромкд. Нитрование трихлорэтилена26 и 1 1-дихлорпропена - 127 концентрированной азотной кислотой было безуспешным. Дихлорстирол и - дкхлср - дк енклэтклек28 нитруются азотной кислотой на холоду в бензольное кольцо. [6]
При действии дымящей азотной кислоты холестерин превращается, по Виндаусу [1404] ( см. также Леттре и Инхоффен [1405]), в соединение, обладающее формулой C. При восстановлении ледяной уксусной кислотой и цинковой пылью этого вещества, оно превращается ( см. оригинал, стр. [7]
При действии дымящей азотной кислоты олефины переходят в нитро-алкилнитраты. [8]
При действии дымящей азотной кислоты холестерин превращается, ио Виндаусу [1404] ( см. также Леттре и Инхоффен [1405]), в соедиионне, обладающее формулой CB7H44NOa ( ONO2), в котором Находящийся у этиленовой СЕЯЗН ( атом углерода) атом водорода заменен на нитрогруппу, а гидроксильная группа проэтерифи-цнрована азотной кислотой. [9]
При действии дымящей азотной кислоты на тетрабромэтилен получается трибромацетилбромид. Нитрование трихлорэтилена 26 и 1, 1-дихлорпропена - 1 27 концентрированной азотной кислотой было безуспешным, р, р - Дихлорстирол и 1, 1-дихлор - 2, 2-дифенил-этилен 28 нитруются азотной кислотой на холоду в бензольное кольцо. [10]
При действии дымящей азотной кислоты олефины переходят в нитро-алкилнитраты. [11]
При действии дымящей азотной кислоты олефины переходят в нитро-алкилнитраты. [12]
Арены при действии дымящей азотной кислоты, нитрующей смеси ( смеси концентрированной серной и азотной кислот), азотной кислоты в ледяной уксусной кислоте и других реагентов превращаются в нитросоединения. [13]
Нитробензилцианид получался ранее действием дымящей азотной кислоты х на цианистый бензил. [14]
Сульфокислоты получаются при действии дымящей азотной кислоты на ряд замещенных фенил-дисульфидов, в том числе на бмс - ( 2-нитрофенил) [983, 984], бнс - ( 4-нитрофенил) [983, 984], бке - ( 2 4-динитрофенил) [982], бис - ( 2-нитро - 4-хлорфенил) [984] на соответствующий бромид и на бис - ( 2-нитро - 5-хлорфенил) - дисулъфид. Получение сульфокислот из вышеупомянутого бмс - ( 2 4-динитрофенил) - дисулъфида [985], а также из бмс - ( 2-нитро - 4 - 6-дихлор) - и дибромдисульфида [986] удается с применением обыкновенной азотной кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3