Cтраница 3
Успех в области синтеза галогенонитроалкенов непосредственным нитрованием галогеноалкенов азотной кислотой был достигнут И. Нефом 29 получившим нитротрикодэтилен при действии дымящей азотной кислоты на дииодацетилен или тетраиодэтилен, ошибочно им принятый за трииодвинилнитрат. [31]
Успех в области синтеза галогенонитроалкенов непосредственным нитрованием галогеналкенов азотной кислотой был достигнут И. Нефом 29 получившим нитротрииодэтилен при действии дымящей азотной кислоты на дииодацетилен или тетраиодэтилен, ошибочно им принятый за трииодвинилнитрат. [32]
Не имеет двойных связей; устойчив к действию озона, кислорода, нагревания, окислителей. Не стоек при комнатной температуре к действию дымящей азотной кислоты, 37 % - ного формальдегида при 70, 30 % - ной азотной кислоты при 70, бензина. [33]
ИЗО), lie имеет двойных связей; устойчив к дей-ствию озона, кислорода, нагревания, окислителей. Не стоек при комнатной температуре к действию дымящей азотной кислоты, 37 % - пого формальдегида при 70, 30 % - ной азотной кислоты при 70, бензина. [34]
Тетранитрометан C ( NOa) 4 - бесцветная жидкость с г, кип. Он получается при исчерпывающем нитровании многих органических соединений, например из уксусного ангидрида при действии дымящей азотной кислоты. [35]
Но Кижнер решительно опровергает это утверждение. Мною была показана ошибочность наблюдений Вредена - говорит он [49], - относительно образования нитробензола при действии дымящей азотной кислоты на гексагидробензол, так как, несмотря на многократные повторения этой реакции, я никогда не мог обнаружить даже следов нитробензола. Более того, Кижнер, располагая методикой перевода нефтяных углеводородов в ароматические соединения посредством действия брома в присутствии бромистого алюминия, показывает, что полученный в результате гидрогенизации бензола углеводород не образует с бромом в указанных условиях ароматического бромида. [36]
По стойкости к агрессивным средам фторопласт - ЗМ не отличается существенно от фторопласта-3. При воздействии в течение 7 суток при 20 С таких агрессивных сред, как дымящая а отная кислота, олеум, концентрированная соляная кислота, не наблюдается значительного изменения массы и механических свойств фторопласта - ЗМ. Действие дымящей азотной кислоты при температуре кипения в течение 3 ч вызывает набухание всего на 0 4 % без существенного изменения механических свойств. [37]
Замещение в ароматическом ядре 1 3-бензодиоксанов свидетельствует об относительной устойчивости их гетероциклического кольца и протекает в положении 6, дизамещение приводит к образованию 6 8-производных. Нитрование 1 3-бензодиоксана дает 6-нитро - и 6 8-динитро - 1 3-бензодиоксан [44], а также небольшое количество пикриновой кислоты. При действии дымящей азотной кислоты или азотной кислоты и нитрата мочевины [40] получается 6 8-динитропроизводное. При нитровании [19] 6-нитросоединения или 6-суль-фокислоты образуется 6 8-динитропроизводное. Хлорирование ( или бромиро-вание) 6-нитро - 1 3-бензодиоксана [17] дает 6-нитро - 8-хлор ( или бром) - 1 3-бензодиоксан. При бромировании самого 1 3-бензодиоксана [44] образуется 6-бром - 1 3-бензодиоксан. [38]
Очень важное значение в народном хозяйстве имеют сложные эфиры глицерина и азотной кислоты. На практике этот продукт неправильно называют тринитроглицерином или просто нитроглицерином. Получают его действием дымящей азотной кислоты на глицерин в присутствии серной кислоты как водоотнимающе-го средства. В нитроглицерине группа NO2 связана с кислородным атомом, а не с углеродом, поэтому нитроглицерин не является нитросоединением, а представляет собой сложный эфир. [39]
Фторуглеродные смазочные материалы обладают большой химической устойчивостью по сравнению с обычными смазочными маслами. Они не реагируют с сильными окислителями - хромовой кислотой, раствором перман-ганата, нитрующей смесью; с течением времени они не образуют кислых веществ, вызывающих коррозию. Материалы устойчивы к действию дымящей азотной кислоты при 90, хлора-при 150, щелочей и концентрированной перекиси водорода - при 100 и более, индеферентны к действию кислорода. При выдержке в маслах в течение 6 недель при 60 образцов стали, латуни, алюминия, дюралюминия, свинца, олова и хрома коррозия не наблюдалась. [40]
Полимер устойчив до 350 - 410 С. Он выдерживает нагревание до температуры 350 С в течение 72 час. Потери в весе через 30 мин. Устойчив к действию кипящей дымящей азотной кислоты. [41]
Карборунд исключительно устойчив к химическому воздействию. Он не горит даже при нагревании до высокой температуры, несмотря на то что состоит из двух легко окисляющихся элементов. В расплавленном состоянии на него не действуют ни хлорат, ни нитрат калия. Он не чувствителен также к действию дымящей азотной кислоты и фтористоводородной кислоты. Лишь при сплавлении карборунда с едким кали в присутствии воздуха происходит медленное образование силиката и карбоната калия. [42]
Прямое фторирование нафталина мало изучено. Реакция: сопровождается выделением огромного количества тепла и протекает необычным путем. О С раствор нафталина в четыреххлорьстом углероде происходит реакция, легко поддающаяся регулированию. Продукты реакции содержат до 52 4 % фтора н представляют собой аморфные твердые вещества, устойчивые к действию дымящей азотной кислоты, хромовой кислоты и к каталитическому гидрированию. [43]
Удобный и1 действительный способ получения продуктов нитрования парафинов, предложенный Коноваловым 7, заключается в нагревании парафина при температурах выше 100 со сравнительно слабой азотной кислотой ( уд. В этих условиях можно получить из самых разнообразных углеводородов ряда метана значительные количества модо - и динитросоединений. Исследование о влиянии концентрации кислоты на процесс нитрования, проведенное Poni и Costachescu 10, показало, что изоиентан, который очень трудно нитруется при температурах ниже 140 кислотой с уд. Наибольшие выхода нитросоединений, в число которых входят как моно -, так ди - и тринитросоединения, получаются при 60; с кислотой уд. Действие дымящей азотной кислоты на различные изо-парафины исследовали Francis и Young х, причем было установлено, что изогексан, изогептан и изооктан дают при температуре кипения как продукты нитрования, так и продукты окисления. Из изогексана и изогептана получаются при этом твердые тринитросоединения. [44]
Как исследователь Руэль был мало продуктивен. В первой работе ( 1744 г.) он предложил классификацию нейтральных солей, основанную на форме их кристаллов, на содержании в них кристаллизационной воды и на температуре, при которой начинается кристаллизация солей при выпаривании растворов. В следующем году он опубликовал сообщение о кристаллизации морской ( поваренной) соли. Третье сообщение ( 1747 г.) было посвящено явлению воспламеняемости эфирных масел, в частности скипидара, при действии дымящей азотной кислоты. [45]