Cтраница 2
Изделия из фторкаучука выдерживают действие дымящей азотной кислоты в течение длительного времени. Равновесное набухание в азотной кислоте, равное 20 - 30 % ( по объему), достигается примерно за одну неделю. В течение этого времени растяжимость и твердость изделий практически не изменяются, но сопротивление разрыву падает. В аналогичных условиях другие резины разрушаются за несколько минут или даже секунд. [16]
Метилендиокси - и 3 4-диоксинитростиролы при действии дымящей азотной кислоты в среде ледяной уксусной кислоты почти количественно образуют нитрозамещенные производные нитрости-рола, в то время как синтез указанных соединений взаимодействием альдегидов с нитрометаном дает низкие выходы продуктов реакции. [17]
Метклендиокси - и 3 4-диоксинитростиролы при действии дымящей азотной кислоты в среде ледяной уксусной кислоты почти количественно образуют нитрозамещенные производные нитрости-рола, в то время как синтез указанных соединений взаимодействием альдегидов с нитрометаном дает низкие выходы продуктов реакции. [18]
Нитрование ароматического кольца у атома висмута ведут действием дымящей азотной кислоты на динитрат триарилвисмута при температурах ниже 0 С. В зависимости от продолжительности эксперимента возрастает число нитрогрупп, которое может достигать шести ( на три ароматических ядра) при 68-часовой реакции. [19]
Фтор-эластомеры, вулканизованные органическими перекисями, устойчивы даже при действии дымящей азотной кислоты. [20]
По методу Гарнер [23] ненасыщенные и ароматические углеводороды удаляются при действии дымящей азотной кислоты. Определение производится при - 10 С путем постепенного приливания 50 см3 бензина к 125 см3 дымящей азотной кислоты, предварительно охлажденной до - 10 С при непрерывном перемешивании смеси. После того как добавление бензина и перемешивание закончено, азотная кислота отделяется. Затем бензин 3 раза промывается 20 см3 дымящей азотной кислоты при энергичном встряхивании для удаления растворимых в бензине нитросоединений. После удаления азотной кислоты бензин тщательно промывается раствором соды и водой и определяется анилиновая точка. Объем обработанного бензина измеряется перед промывкой содой. Разница между объемом исходного бензина ( 50 см3) и полученным после обработки равняется общему количеству ароматических и ненасыщенных углеводородов, находящихся в крекинг-бензине. [21]
Фенилциклопропан 23 - 24 и 1, 1 - дифенилциклопропан25 при действии дымящей азотной кислоты в уксусном ангидриде при - 15 С нитруются только в орто - и пара-положении бензольного ядра. [22]
Вторичные и третичные ароматические амины, например метил-анилин, этиланилин или диэтиланилин, при действии дымящей азотной кислоты превращаются в моноалкил - А - нитрамины, при этом в случае третичных аминов происходит отщепление одной ал-кильной группы. [23]
Он получается при исчерпывающем нитровании многих органических соединений, например из уксусного ангидрида при действии дымящей азотной кислоты. [24]
В заключение следует упомянуть о полинитропроизводных метана - нитроформе, CH ( NO2) 3, и тетранитрометане, C ( NO2) 4, - которые образуются при действии дымящей азотной кислоты или нитрующей смеси крепких серной и азотной кислот на многие как простые, так и сложные органические соединения. [25]
Производных 1 4-нафгохинонов, содержащих нитрогруппу известно мало. Под действием дымящей азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты при температуре 50 2 3-дихдор - 1 4-нафтохинон превращается в 2 3-дихлор - 5-штрс - 1 4-нафгохннон. [26]
![]() |
Зависимость скорости окисления полиэтилена при 100 С 33 от его структуры. [27] |
Кристаллическое состояние полимера, как и в случае физически агрессивных сред, еще больше затрудняет диффузию и тем самым тормозит взаимодействие его с химически агрессивными средами. Например, исследование действия дымящей азотной кислоты на полиэтилен 26 - 32 показало, что на первом этапе кислота, взаимодействуя с двойными связями полимера, разрушает его аморфные участки. Разрушение кристаллов полиэтилена вследствие их низкой проницаемости происходит значительно медленнее, чем аморфных участков. Разрушение кислотой разветвленного полиэтилена, у которого аморфные участки встречаются не только между кристаллами ( как у линейного полиэтилена), но и в качестве дефектов решетки, протекает гораздо быстрее, чем линейного. [28]
Метиловый эфир тимола при действии дымящей азотной кислоты дает не эфир тринитротимола. [29]
Успех в области синтеза галогенонитроалкенов непосредственным нитрованием галогекоалкенов азотной кислотой был достигнут И. Нефом 29 получившим нитротрииодэтилен при действии дымящей азотной кислоты на дииодацетилен или тетраиодэтилен, ошибочно им принятый за трииодвинилнитрат. [30]