Cтраница 1
Действие ацетилена на кетоны в присутствии натрия или амида натрия также ведет к этинилированию. [1]
Действием ацетилена на гетероциклические азотсодержащие соединения с подвижным атомом водорода у гетероатома получают N-винильные производные этих соединений. [2]
Получают действием ацетилена на уксусную к-ту, нагреванием паров уксусной к-ты при 700 в присутствии А1Р04 и др. способами. [3]
При действии ацетилена на водные растворы формальдегида ( и ацетальдегида) в присутствии ацетиленистой меди или серебра, служащих здесь катализаторами, получаются двухатомные спирты с тройной связью ( см. стр. [4]
При действии ацетилена на некоторые гетероциклические соединения, содержащие пиррольный цикл ( пиррол, индол, карбазол, имидазол), образуются N-винильные производные. [5]
При действии ацетилена на аммиачный раствор соли меди ( I) ( реакция Илосвая) образуется окрашенный в красный цвет коллоидный раствор ацетиленида меди. [6]
При действии ацетилена на нейтральные или слабокислые растворы некоторых серебряных солей, а также на щелочные растворы галоидных солей серебра образуются более сложные ацетиленидные осадки. Часть аниона серебряной соли выделяется при этом в виде кислоты, а часть удерживается ацетиленидным соединением. Бертло [7] сообщает о соединении состава HCjjAgjjCl, полученном им из аммиачного раствора хлористого серебра, и о соединениях невыясненного состава, образующихся из сульфата, фосфата и бензоата серебра. Бертло и Делепинь [4] изучали осадки, выпадающие из аммиачного раствора хлористого серебра, из йодистого серебра в водном растворе йодистого калия и из водных растворов нитрата и сульфата серебра, и предложили для них формулу, в основе которой лежит соединение CaAg X; к последнему, в некоторых случаях, присоединяются еще молекулы C2Aga или исходная серебряная соль. [7]
Винил-е-капролактам получают действием ацетилена при 110 - 125 на е-капролактам по методике, предложенной для синтеза N-винил-пирролидона ( см. стр. Выход с применением каталиаторов 1, 2 и 3 составляет соответственно 24, 9 и 70 % от теорет. [8]
Исходный мономер получается действием ацетилена на ос-пирролидон ( см. стр. [9]
Исходный мономер получается действием ацетилена на а-пирролидон ( см. стр. [10]
Их получают при действии ацетилена на GeI2 ( выход 55 %); замещение I па органич. [11]
Их получают при действии ацетилена на Gel2 ( выход 55 %); замещение I на органич. [12]
Ацетиленидные соединения выпадают при действии ацетилена на некоторые соли меди, серебра, ртути, золота, возможно и других металлов в водной или спиртовой среде как из щелочных, так и слабокислых и почти нейтральных растворов. Для осуществления такой реакции, повидимому, необходимо присутствие в растворе металла в состоянии катиона, так как слабоионизированные соединения, как, например, цианиды и тиогликоляты этих же металлов, не реагируют. Весьма возможно, что слабая ионизация ацетиленидок и нерастворимость большинства из них способствуют их образованию. [13]
Ацетилид серебра C2Ag2 образуется при действии ацетилена на аммиачный раствор соли серебра в виде белого практически нерастворимого в воде соединения, обладающего в сухом состоянии сильными взрывчатыми свойствами. [14]
Гебауер [46] нашел, что при действии ацетилена на поверхность твердого едкого натра, погруженного з растворы йодистых цинка или кадмия, образуется гонкий желтый слой, окраску которого они приписывают следам ацетиленидов этих металлов. Горячая вода выделяет из обоих соединений ацетилен. [15]