Cтраница 1
Действие йодистого метила на дистибилы R SbSbRn приводит к разрыву F связи Sb-Sb [19, 32] ( см. гл. [1]
При действии йодистого метила на 5-амино - 1 2 4-тиадиазол [78] получается метилированный в ядре продукт - 5-имино - 4-метил - 1 2 4-тиадиазолин. [2]
При действии йодистого метила на пирролидин, не имеющий этильной группы, он превращается в соответствующий йодистый четвертичный аммоний; при термическом разложении свободного основания получается димстилбутениламии. Повторение тех же реакций приводит к 1 3-бутадиепу. [3]
При действии йодистого метила и других алкилирующих средств на мочевую кислоту или ее соли получаются продукты последовательного замещения водородных атомов при азоте на метил или другие алкилы. [4]
При действии йодистого метила и других алкнлирующих средств на мочевую кислоту или ее соли получаются продукты последовательного замещения водородных атомов при азоте на м-тил или другие алкилы. [5]
При действии йодистого метила на соединение III образует -: я соединение IV с новым диссимметрическим атомом углерода. [6]
При действии йодистого метила М - ( [ 5-аминоэтил) морфолиды дают четвертичные основания, более резко различающиеся по температуре плавления. [7]
При действии йодистого метила на калиевое производное фосфонуксус-ного эфира реакция протекает только в одном направлении - в сторону образования фосфонпропионового эфира. [8]
Так, при действии йодистого метила на глюкозу образуются ее пентаметиловые эфиры. [9]
Наконец, я изучил действие йодистого метила и хлористого бензила на хлорангидрид метилфосфористой кислоты, полученный впервые Меншут-киным. [10]
Иодметилат был получен при действии йодистого метила на раствор основания в метиловом спирте. Осадок выпадает при стоянии. [11]
Замещенные 1 2 4-триазины под действием йодистого метила в среде органического растворителя, например нитрометана, образуют 1-метил - или 2-метил - 1 2 4-триазиний-йодиды. Направление метилирования по атомам азота кольца зависит от природы заместителя в положении 3 кольца. Полученный замещенный 1 -метил - 1 2 4-триазиний-йодид гидролизуется в щелочной среде до 1 2 4-триазола. [12]
Гидроксильные группы нуклеозидов алкилируются под действием йодистого метила и окиси серебра в метаноле в условиях, близких к обычно применяемым для метилирования производных моносахаридов. Кроме того, наблюдается метилирование и гетероциклического основания ( см. гл. [13]
Как объяснить, что при действии йодистого метила на натрийацетоуксусный эфир получается смесь этилового и метилового эфиров а-метилацетоуксусной кислоты. [14]
В то же время при действии йодистого метила на тетрациклогексил-89 или тетрафенилдифосфил90 91 происходит разрыв связей Р - Р и получаются йодистые соли диметилдицикло-гексил - или диметилдифенилфосфония. [15]