Cтраница 2
Иодметилат афиллидина был получен при действии йодистого метила ( избыток 20 %) на холоду на раствор афиллидина в метаноле. [16]
Итак, следовательно, при изучении действия йодистого метила на фе-ниловый эфир фосфористой кислоты вполне подтверждается схема, данная мною для объяснения переходов от фосфористых эфиров к эфирам фосфиновых кислот. [17]
Тетраметил - - глюкоза была получена действием йодистого метила и окиси серебра на метилглюкозид1; действием диметил-сульфата и щелочи на метилглюкозид и на глюкозу2; гидролизом различных метилированных полисахаридов. [18]
Как уже было указано, пиррол при действии йодистого метила алкилируется по углероду. [19]
В заключение следует отметить, что при действии йодистого метила иа бензоиланабазин образуется смесь двух изомерных иодметилатов с различными растворимостями и температурами плавления. Один из изомеров оптически недеятелен, другой вращает плоскость поляризации плево. [20]
Метилирование соединения IV с образованием соединения V протекает при действии йодистого метила на соответствующее натрийпроизводное. [21]
Иодметилат дес - М - диметилафиллидина был получен при действии йодистого метила на раствор основания в метаноле, при нагревании на водяной бане до исчезновения щелочной реакции. По окончании реак-ци и метиловый спирт был отогнан, причем получился аморфный светло-желтый порошок. [22]
Иод мет и лат жидкого основания был получен при действии йодистого метила на ацетоновый раствор основания. [23]
Иодметилат 2 - ( М - диметиламинометил) циклогексанона-1 получен действием йодистого метила на 2 - ( М - диметиламинометил) циклогексанон-1 в сре де сухого эфира. [24]
Точно так же, Чамичан и Затти [113] находили, что действие йодистого метила на индол и метилкетол привело к образованию одного и того же соединения ( XIII), которому они также приписали структуру 3-метил - 2 3-ди-гидрохинолина. [25]
Распространенная модификация [2] заключается в образовании четвертичной соли амина 1 при действии йодистого метила, что облегчает элиминирование. [26]
Для получения этого лактона необходимо сначала ввести N-карбоксиметиль-ную группу, а затем действием йодистого метила получить четвертичное основание, но не наоборот. [27]
Простые кетоны, как было обнаружено Нефом ( 1900), можно алкилировать действием йодистого метила и порошкообразного едкого кали в запаянной трубке при 100 С. При этом все имеющиеся в молекуле - водородные атомы могут подвергаться замещению: при алкилировании ацетона одним молем йодистого метила образуется смесь моно -, ди -, три -, тетра-и пентаметильных производных. Таким образом, эта реакция пригодна лишь для получения полностью алкилированных производных, например грег-бутилфенилкетона из ацетофенона. [28]
Для гомо - и гетероаннулярного ( Х Г - диметиламинометил) хлорферро-цена получены иодметилаты действием йодистого метила, взятого в избытке, в ацетонитриле и затем осаждены смесью эфира и петроленного эфира. [29]
Метиловый эфир пикриновой кислоты, получаемый действием метилирующих средств на ее соли ( например, действием йодистого метила на серебряную соль), омыляется при кипячении со щелочами, а при действии аммиака образует пикрамид, или тринитроанилин. [30]