Cтраница 1
Действие метилата натрия в первом случае приводит к образованию только олефина - 2-ментена ( X); однако реакция протекает много медленнее, чем реакция неоментилхлорида, так как в переходном состоянии реакции хлор должен находиться в аксиальном положении, что вынуждает метильную и изопропильную группу занимать неблагоприятные аксиальные положения. Если атом хлора в неоментилхлориде находится в аксиальном положении, метильная и изопропильная группы занимают экваториальные положения. [1]
Под действием метилата натрия в метаноле эфир ( 5) изомеризуется в эфир сс. [2]
При действии метилата натрия бензальфталид превращается в 1 3-дикето - 2-фенилгидринден [70], а при действии концентрированных водных растворов щелочей образуется 2-фен ацетил бензойна я кислота. Эти превращении продуктов конденсации фталевого ангидрида могут быть использованы для препаративных долей. [3]
При действии метилата натрия в абсолютном метаноле эндо-ангидрид ( CXLIII) легко превращается в транс-кислоту ( CXLV) в результате изомеризации по вторичной карбоксильной группе. [4]
Бензальфталид под действием метилата натрия превращается в 2-фенил-индандион - 1 3, а при действии концентрированной щелочи - в о-фен-ацилбензойную кислоту. [5]
Однако если проводить циклизацию действием метилата натрия в толуоле при 80 - 120, то главным продуктом реакции является 4-карбметоксиэфир, и нет никаких доказательств того, что образуется еще какой-либо изомерный сложный эфир. [6]
Сущность метода состоит в действии метилата натрия на перекись фуроила. [7]
Было найдено, что при действии метилата натрия в метаноле вещество заменяет бром на водород. II, ХН) подтверждается также аго реакцией с йодистым калием в уксусной кислоте, при которой йод выделяется количественно. [8]
Бутилацетат превращается в метилацетат при действии метилата натрия в метаноле со скоростью, составляющей Vio от скорости превращения этилацетата в метил-ацетат в тех же условиях. Действие разбавленного раствора хлористого водорода в метаноле приводит к быстрому превращению mpem - бутилацетата в тореиг-бутилметило-вый эфир и уксусную кислоту, тогда как этилацетат в этих условиях более медленно переходит в этанол и метилацетат. [9]
Бутилацетат превращается в метилацетат при действии метилата натрия в метаноле со скоростью, составляющей Vio от скорости превращения этилацетата в метил-ацетат в тех же условиях. Действие разбавленного раствора хлористого водорода в метаноле приводит к быстрому превращению трето-бутилацетата в пгрет-бутилметило-вый эфир и уксусную кислоту, тогда как этилацетат в этих условиях более медленно переходит в этанол и метилацетат. [10]
Замыкание диметилового эфира дикарбоновой кислоты под действием метилата натрия является подтверждением наличия СН2 - группы в про-дукте окисления. При осторожном окислении ( НМпО) бензоилдеацетилкол-хицеина получены / V-бензоилколхид и ангидрид / У-бензоилколхи-новой кислоты. [11]
Ъуткл ацетат превращается в метилацетат при действии метилата натрия в метаноле со скоростью, составляющей 1 / 10 от скорости превращения этилацетата в метилацетат в тех же условиях. Действие разбавленного раствора хлористого водорода в метаноле приводит к быстрому превращению трет-бутил-ацетата в m / jem - бутилметиловый эфир и уксусную кислоту, тогда как этилацетат в этих условиях более медленно переходит в этанол и метилацетат. [12]
Гашек с сотрудниками [74] показали, что действие метилата натрия на диметилкетен при более низких температурах, например в эфире, приводит к твердому полимеру, который разлагается при 280 С с выделением с хорошим выходом жидкого ди-мера - р-пропиолактона 43; обработка этого димера метилатом натрия в кипящем бензоле дает описанный выше твердый полимер, которому придано строение полиэфира 50; он образуется при регулярном, но чередующемся присоединении доследующих молекул мономера по СС и С0 группам. [13]
Гашек с сотрудниками [74] показали, что действие метилата натрия на диметилкетен при более низких температурах, например в эфире, приводит к твердому полимеру, который разлагается при 280 С с выделением с хорошим выходом жидкого дн-мера - р-пропиолактона 43; обработка этого димера метилатом натрия в кипящем бензоле дает описанный выше твердый полимер, которому придано строение полиэфира 50; он образуется при регулярном, но чередующемся присоединении последующих молекул мономера по СС и СО группам. [14]
Метиловый эфир трополона ( но не трополон) превращается при действии метилата натрия в метилбензоат. [15]