Cтраница 2
Ацильные производные метилового эфира ацетоуксусной кислоты легче отщепляют ацетильную группу под действием метилата натрия, а этиловые эфиры-под действием аммиака. Так, бензоилуксусный эфир образуется из бензоилацетоуксусного эфира в результате реакции, протекающей 12 часов при 0 в присутствии 5 % - ного спиртового раствора аммиака с добавкой 1 % воды. [16]
Другая реакция бензоидирования - образование производного колхициновой кислоты ( аллоколхицеина) под действием метилата натрия осуществлена нами с / У-метилколхамином. [17]
Последние претерпевают это превращение при использовании в качестве катализатора пиперидина [29-31] либо под действием метилата натрия. [18]
Некоторые закономерности анионной олигомеризации были изучены на примере олигомеризации метакрилонитрила 113 - 115 под действием метилата натрия в метаноле и бутадиена 11в - 118, в смеси толуола с тетрагидрофураном в присутствии металлического натрия. [19]
Некоторые закономерности анионной олигомеризации были изучены на примере олигомеризации метакрилонитрила 113 - 115 под действием метилата натрия в метаноле и бутадиена lie U8, в смеси толуола с тетрагидрофураном в присутствии металлического натрия. [20]
Интересно, что в данном случае наблюдается заметная разница в действии дихлоркарбена, генерированного по Макошу или действием метилата натрия на этилтрихлорацетат. При действии же реагента Макоша дивиниловый эфир всегда дает смесь продуктов моно-и дициклопропанирования. [21]
В отличие от соединений с галогеном в голове моста, дибромдиэфи-ры XVI, б и LXVII при действии метилата натрия легко отщепляют анион брома. [22]
Из а-гало-а-арилацетофенона типа ( 1) не удается получить енолацетат реакцией с изопропенилацетатом; превращение же в енолят натрия под действием метилата натрия с последующей обработкой хлористым ацетилом дает енолацетат с низкими выходами. [23]
Метансульфо-нилирование 3 5 -изопропилиденового производного с последующим снятием изопропилиденовой группы приводит к 2 - О-метан-сульфонилнуклеозиду ( ксилофуранозильной природы), который под действием метилата натрия превращается в 2 3 -ангидро - В-ликсозильное производное. После раскрытия цикла при действии аммиака в метаноле с последующим удалением тиогруппы получается б-диметиламино - Э - ( З - амино - З - дезокси-р - О-арабинофуранозил) - пурин. [24]
Опыт действия воды на Р ( ОСН3) з дает также объяснение ничтожному выходу эфира при получении его из треххлористого фосфора действием метилата натрия. [25]
С метилирующими средствами, такими как подпетый мстил и диметилсульфат, стрихнин образует четвертичные соли ( XII), которые при действии метилата натрия претерпевают своеобразное расщепление. Образовавшееся метокси - М - метильное основание ( XIII) при действии разбавленных кислот вновь превращается в четвертичную соль; последняя, однако, является производным. [26]
Нитропропен-15 6 и З - нитро-2 - метилпропен-1 7 реагируя с двумя молями формальдегида, дают - гликоли, которые при действии метилата натрия превращаются в непредельные нитроспирты. [27]
С метилирующими средствами, такими как йодистый метил и диметилсульфат, стрихнин образует четвертичные соли ( XII), которые при действии метилата натрия претерпевают своеобразное расщепление. [28]
Описан необычный двухъядерный комплекс молибдена, для которого возможно строение, изображенное на схеме 2.27. Он вступает в реакции замещения мостиковых атомов галогена; например, при действии метилата натрия образуется три-ц-мето-ксильный аналог. [29]
При действии избытка амина происходит замещение всех атомов хлора на аминогруппы. При действии метилата натрия на 5-амино - 3 6-дихлор - 1 2 4-триазин замещение идет в положение 3 или 6 в зависимости от условий реакции: в положение 3 ориентируется метоксигруппа в случае проведения реакции в метаноле в присутствии HCI, а в положение 6 - в метаноле в присутствии метилата натрия. Замена хлора на алкиламиногруппы идет в малополярных растворителях ( бензоле, диэтиловом эфире) при температурах до 15 - 20 С ( или охлаждении) в присутствии основания, например, триэтиламина. Замена галогена на меток-сигруппу при действии 1 моля реагента происходит и в положение 5 кольца, а при соотношении триазин: реагент 1: 2 выделяют 5 6 - и 5 3-диметоксихлортриазины. Полное замещение происходит при действии трехкратного избытка реагента. Синтезы обычно проводят в метаноле в присутствии метилата натрия при нагревании. [30]