Cтраница 1
Действие натрия на смесь галоидного арила или алкила и гексахлордиси-лана или гексахлордисилоксана приводит к разрыву связи Si-Si и связи Si-О и образованию четырехзамещенных силанов. [1]
Действие натрия на металлоорганические соединения является одним из наиболее ранних путей синтеза натрийорганических соединений. [2]
Действие натрия на смесь алифатического галоидного алкила и кетона в среде пентана ( 34 - 38 С) или изооктана ( 90 С) служит для получения алифатических третичных спиртов с сильно разветвленными цепями. [3]
Интересно действие натрия в спирте на ненасыщенные галоидопро изводные: галоид отщепляется без нарушения двойной связи. [4]
Интересно действие натрия в спирте на ненасыщенные галоидопро-изводные: галоид отщепляется без нарушения двойной связи. [5]
Получают действием иодиоватистого натрия на этанол, метилке-тон или какой-либо спирт, окисляющийся до метилкетона. [6]
Получают действием иодноватистого натрия на этанол, метилке-тон или какой-либо спирт, окисляющийся до метилкетона. [7]
При действии натрия или алкоголята натрия на ацетоуксусный эфир один атом водорода в его молекуле замещается натрием. [8]
При действии натрия на хлористый этил получают углеводород бутан С4Н10, Реакцию можно продолжать и дальше, действуя на C4Hj0 хлором ( или другим галогеном), затем металлическим натрием - образуются новые все более и более сложные предельные углеводороды. [9]
При действии натрия в строго определенных условиях бутадиен димеризуется с образованием динатрийоктадиена. Получающийся делокализованный дианион реагирует с диоксидом углерода, давая смесь трех возможных региоизомерных диеновых дикарбоновых кислот, гидрирование которых приводит к себациновой, 2-этилпробковой и 2 5-диэтиладипиновой кислотам в соотношении 3 5: 5: 1 соответственно. Эта важная реакция, распространенная на такие ароматические соединения, как стирол и 2-метилстирол [15], приводит к производным адипиновой кислоты схема ( 16), причем оба продукта можно гидрировать до соответствующих дициклогексильных производных. [10]
При действии натрия или алкоголята натрия на ацетоуксусный эфир один атом водорода в его молекуле замещается натрием. [11]
При действии натрия на ацетоуксусный эфир образуется натрийацетоуксусный эфир. [12]
При действии натрия или алкоголята натрия на ацетоуксусньп эфир один атом водорода в его молекуле замещается натрием. [13]
При действии натрия бензонитрил легко поли. [14]
При действии натрия и кипящего спирта он частично восстанавливается до бензил-амина, частично омыляется до бензойной кислоты. Подобно нитрилам жирного ряда, бензонитрил склонен вступать в реакции присоединения и полимеризации. Например, холодная дымящая серная кислота превращает его в тримолекулярный киафенин ( трифенил-смлш-триазин, стр. [15]