Cтраница 3
В случае действия натрия на декаметиленбромид, С10Н20Вг2, происходит образование углеводородов общей формулы Н [ ( СН2) 10 ] СН. [31]
Сходно с действием натрия. [32]
Фенилкарбаминаты получаются действием натрия на анилин при одновременном пропускании двуокисн углерода. Однако реакция доходит до конца только при нагревании натрия с 50-кратным количеством анилина при 220 - 240 под давлением лого газа 45 ат. Калиевая соль, напротив, получается просто: в анилин пропускают сильную струю СОа и при температуре вносят калий. [33]
Последний при действии натрия в этаноле может дальше восстанавливаться до тетра-лина. [34]
Последнее при действии натрия в спирте снова образует соединение А. [35]
Дифенилдихлорметан при действии натрия в жидком аммиаке реагирует согласно приведенной ниже прописи. [36]
По реакции Вюрца действие натрия на алкилгалогениды приводит к образованию связи между двумя атомами углерода. [37]
Каково должно быть действие натрия на фенол, бензойную кислоту, оксимы, нитрометан и на бензолсульфамид. [38]
Нами было изучено действие натрия на гексаметилацетон, пентаметил-ацетон и пинаколин. [39]
В процессе изучения действия натрия в жидком аммиаке на ацета-ли 2-алкилмеркапто - 5-алкил - 3-тиофенальде ( гида был открыт но. [40]
Особенно чувствительны к действию натрия в жидком аммиаке метилендиоксигруппы. [41]
Фарфор разрушается под действием натрия и калия. Устойчивыми в тех же средах при температуре 800 С оказываются изделия из А12О3, ZrO2 и MgO. По имеющимся данным, в тиглях из ZrO2 можно плавить К и Na, при этом разрушения стенок не наблюдается. [42]
Бутилбензол был получен действием натрия на хлористый или бромистый бензил и бромистый - пропил без применения разбавителей1; действием натрия на бромистый - бутил и бром-бензол как без растворителя2, так и в растворе бензола3; восстановлением по Клемменсену - бутирофенона4 ( пропилфенил-кетона); действием хлористого бензилмагния на - пропиловый эфир га-толуолсульфокислотыв. Остальные методы получения н-бутилбензола, невидимому, не имеют препаративного значения. [43]
Ре-акдин конденсация под действием натрия крайне трудно исследовать детально из-за исключительно большой реакционной способности на-трпйорганических соединений Более обширные исследования были выполнены по реакциям ли. Некоторые результаты указывают на то. [44]
При восстановлении эфиров действием натрия и спирта выходы карбинолов, повидимому, значительно улучшаются вместе с увеличением молекулярного веса эфира и ненасыщенности радикалов, связанных с карбоксилом. [45]