Cтраница 2
При действии натрия и спирта арекаидин восстанавливается до N-метилгексагидроникоти-новой ( N-метилнипекотиновой) кислоты. Эта реакция, а также элементарный состав алкалоида показывают, что он имеет строение N-метил-тетрагидроникотиновой кислоты. [16]
При действии натрия или алкоголята натрия на ацетоуксусный эфир один атом водорода в его молекуле замещается натрием. [17]
При действии натрия или алкголята натрия на ацетоуксусный эфир один атом водорода в его молекуле замещается натрием. [18]
О действии натрия на метилэтилацетилен и диметилаллен. [19]
При действии натрия и кипящего спирта он частично восстанавливается до бензил-амина, частично омыляется до бензойной кислоты. Подобно нитрилам жирного ряда, бензонитрил склонен вступать в реакции присоединения и полимеризации. Например, холодная дымящая серная кислота превращает его в трнмолекулярный киафенин ( трифенил-сииш-триазин, стр. [20]
При действии натрия и спирта арекаидин восстанавливается до N-метилгексагидроникоти-новой ( N-метилнипекотиновой) кислоты. Эта реакция, а также элементарный состав алкалоида показывают, что он имеет строение N-метил-тетрагидроникотиновой кислоты. [21]
При действии натрия на гексахлордисилан или гексахлордисилоксан в хлорбензоле получаются в каждом случае некоторые количества тетра-фенилсилана, но основными продуктами являются соответственно гексафенилдисилан и гексафенилдисилоксан. При взаимодействии гексахлордиси-лана с натрием и хлористым бензилом был получен гексабензилдисилан. Этим методом получен ряд четырехзамещенных силанов и галоид-силоксанов. [22]
При действии натрия на 1 1-дибромциклопропаны происходит отщепление атомов брома и разрыв циклопропанового кольца. [23]
О действии натрия на метилэтилацетилен и диметилаллен. [24]
При действии натрия на ацетон, как известно, совершенно не имеет места присоединение натрия, а только энолизация его с бурным выделением водорода. Наши же исследования с гексаметилацетоном, пентаметил-ацетоном и пинаколииом показали, что энергия присоединения этих кетонов значительно ниже таковой ароматических кетонов, но в то же время она, по-видимому, уменьшается от гексаметилацетона к пинаколину. [25]
При действии натрия и спирта нитрилы, как например вышеприведенный, претерпевают разрыв между метановым углеродом и циан-группой. Трифенилацетонитрил образует синильную кислоту итрифенилметан 1289, так же как и дианизилфенил-ацетонитрил 130, который однако очень устойчив к действию амальгамы натрия или цинковой пыли и ледяной уксусной кислоты. [26]
При действии натрия и спирта из а-фелландреннитрита образуется таким же путем тетрагидрокарвон, а из З - фелландренни-трита или 7-нитрофелландрена получается гидрирован. [27]
При действии натрия на эфиры или нитрилы галоидзамещенных одноосновных кислот галоид связывается металлом и два радикала соединяются друг с другом с образованием эфиров или нитрилов двухосновных кислот. Если действовать натрием на смесь эфира галидокислоты и галоидного алкила, то должны получаться эфиры одноосновных кислот, однако в этом случае реакция протекает значительно хуже, чем при конденсации двух частиц эфиров галоидкислот, и потому метод получения одноосновных кислот а8 по способу Вюрца применяется очень редко. С реакцией Вюрца сходно видоизменение реакции Гриньяра, заключающееся в действии галоидных магнийалкилов на галоидные алкилы. Этот способ часто с успехом применяется для получения се-алкилжирных кислот; например а-м е т и л-стеариновая кислота630 получается из йодистого магний-метила и а-бромстеариновой кислоты. [28]
Чтобы исследовать действие натрия в жидком аммиаке на природный лигнин, те же исследователи [20, 21] обрабатывали 30 - 40 г еловых опилок ( предварительно экстрагированных спир-тобензолом, 5 % - ным едким натром и 2 % - ной уксусной кислотой) натрием в жидком аммиаке в течение ночи. [29]
Для изучения действия натрия на вольфрамат натрия нами была проведена серия опытов, в которых вольфрамат подвергался непосредственному действию металлического натрия при 850 - 900 под атмосферным давлением. [30]