Cтраница 1
Действие хлористого олова, по Маккиа, основано на гидролизе его в водном растворе ( увеличивающемся с разбавлением раствора) на коллоидальный гидрозоль гидроокиси олова, который по соприкосновении с поверхностью, подлежащей серебрению, быстро превращается в хорошо пристающий гидрогель. [1]
Механизм действия хлористого олова, по-видимому, заключается в следующем. [2]
Под действием хлористого олова могут протекать и другие реакции нитрилов: восстановление до аминов, восстановительная три-меризация, различные реакции присоединения. [3]
При действии хлористого олова и соляной кислоты на азобензол, его гомологи и многие из его алкокси -, галоидо - и аминопроизводных образуют помимо нормальных продуктов реакции бензидин и его производные. [4]
При действии хлористого олова и соляной кислоты на азобензол, его гомологи и многие из его алкокси -, галоидо - и, аминолроизводных образуют помимо нормальных продуктов реакции бензидин и его производные. [5]
При действии хлористого олова и соляной кислоты на азобензол, его гомологи и многие из его алкокси -, галоидо - и, амино. [6]
При действии хлористого олова или других аналогичных реактивов ( цинка и серной кислоты, гидросульфита натрия Na2S2O4 - см. опыт 246) азокраситель легко восстанавливается с расщеплением молекулы. Восстановление идет по двойной связи азогруппы - NN -, которая разрывается с образованием двух аминогрупп. [7]
При действии хлористого олова максимальное окрашивание достигалось в нормальной соляной кислоте с количеством хлористого олова, в 2 5 раза превышающим то, которое требуется по уравнению. [8]
При действии хлористого олова и соляной кислоты кислородный мостик в оксикодеиноне разрывается, причем присоединяется Н2 и происходит одновременное восстановление кетонной группы. [9]
При действии хлористого олова азогруппы расщепляются с образованием аминов [21], но не изменяются при щелочном расщеплении этих соединений. [10]
Нитроминдальная кислота при действии хлористого олова и концентрированной соляной кислоты 55 переходит в солянокислую соль р-аминофенилуксусной кислоты. [11]
Аминогидуриловая кислота при действии хлористого олова образует урамил и барбитуровую кислоту. [12]
Переход может быть осуществлен действием хлористого олова в солянокислом растворе или посредством гидросульфита натрия, а также амальгамы натрия, причем в случае последнего реагента реакция идет через промежуточную стадию образования дигидрокси-диаминоарсенбензола. [13]
Эту реакцию не удалось провести действием хлористого олова и соляной кислоты в спирте; обработка цинком в щелочной среде привела к труднорастворимому оранжевому веществу - вероятно, азосоединению. Удовлетворительные результаты получены при восстановлении в нейтральной среде - кипячением в водно-спиртовом растворе хлористого кальция с цинковой пылью. [14]
При восстановлении алифатических нитросоединений при действии хлористого олова к - соляной кислоты наряду с амином получается также соответствующий гидроксиламин, который может быть обнаружен благодаря своей большой восстановительной способности. Нитрометан образует, таким образом, наряду с метиламином метилгидрЪксиламии 1В28 CHSNHOH. При восстановлении же, как в ароматическом ряду ( см. 2) цинковой пылью и водой при нагревании, нитрометан образует только лишь метилгидроксил-а м и н без всякой примеси амина. [15]