Cтраница 3
Для этого 0 2 - 2 0 мг вещества нагревают до 160 с 5 г раствора, приготовленного из 14 г кристаллического хлористого олова, 7 5 г хлористого цинка, 10 г щавелевой кислоты и 125 г глицерина. Положительная реакция характеризуется появлением желто-зеленой флуоресценции. Эта цветная реакция основана на восстановлении нитрогруппы в аминогруппу при действии хлористого олова с последующим превращением соответствующего го-диамина в диаминоакридин. [31]
Синоменин явился предметом ряда мастерских исследований Кондо58 и Гото6, которые привели к интересному открытию. Короче говоря, было доказано, что алкалоид обладает строением 7-метоксипроиз-водного тебаинона, ненасыщенного кетона, образующегося при действии хлористого олова как на тебаин, так и на кодеинон. [32]
Раствор катализатора получают в отсутствие кислорода растворением 10 жмолей SnCK - H3O и 1 лшоля платинохлористоводородной кислоты в 120 мл метанола. При введении в перемешиваемый раствор катализатора смеси ( 1: 1) этилена и водорода при атмосферном давлении происходит быстрое и почти количественное гидрирование. Поскольку высшие олефины труднее гидрируются на комплексных катализаторах, можно предполагать, что легкость гидрирования соответствует комплексообразующей способности олефина по отношению к платине. Действие хлористого олова сводится к предохранению платины от восстановления до металла. Используемый раствор катализатора не содержит коллоидных частиц. [33]