Cтраница 2
Метаниловую кислоту получают восстановлением ж-нитробензол-сульфокислоты, действием хлористого олова в присутствии соляной кислоты78 - 79, электролитическим восстановлением80, каталитическим восстановлением под давлением ( см. работу 199, стр. [16]
Для синтеза ж-хлорстирола исходят из и-нитробензальдегида; действием хлористого олова в кислой среде его превращают в л-аминобензальдегид, который, по Зандмайеру, переходит в м-хлор-бензальдегид. [17]
Нитрогруппы ведут себя нормально и восстанавливаются при действии хлористого олова до аминогрупп. Монокалиевая соль 3 6-динитро - 2 7-диокси-флуорана восстанавливается редуцирующими сахарами с образованием 2 7-ди-оксиродамина. [18]
СТЕФЕНА РЕАКЦИЯ - получение альдегидов из нитрилов под действием хлористого олова и хлористого водорода с последующим гидролизом. [19]
Метали левую кислоту получают восстановлением - нитробензол-сульфокислоты, действием хлористого олова в присутствии соляной кислоты78 - 79, электролитическим восстановлением80, каталитическим восстановлением под давлением ( см. работу 199, стр. [20]
Так, например, из 9 10-броминитрофеиантрена при действии хлористого олова, взятого в количестве, необходимом для восстановления как ннтрогруппы, так и галоида, получается 10-амииофенантрен. [21]
Совершенно так же ведет себя 2 4 -динитродифенил, который при действии хлористого олова образует 2-амино - 4 -нитродифенил, а при восстановлении сернистым аммонием превращается в изомерное соединение. [22]
В то время как метод восстановления алифатических хлор-имидов в эфирном растворе действием хлористого олова и соляной кислоты не может быть использован для синтеза альдегидов, нитрилы в этих условиях с хорошим выходом превращаются в альдегиды. [23]
Кьюет и Стефен783 рекомендуют способ восстановления ароматических нитрсооединений, который заключается в действии безв-одного хлористого олова в уксусном ангидриде. При этом наряду с восстановлением происходит и ацетили-рование уже образовавшегося амина и получается соответствующее ацетильное производное. [24]
Бейльштейн и Кульберг [40] предполагали, что хлор вводится в бензольное кольцо благодаря действию хлористого олова. [25]
Аналогичным образом происходит отщепление нитрогруппы у первичных алифатических и жирноароматических нитро - и динитросоединений при действии хлористого олова и соляной кислоты. [26]
Например, Аншютц и Гейслер [638] установили, что из 2 4-динитротолуола под действием сернистого аммония получается 2-нитро - 4-аминотолуол, а под действием хлористого олова - изомерный ему 2-амино - 4-нитротолуол. [27]
Получение 3, 3-динитро - 4 - 4арсенобензола из вышеуказанной нитроарсиновой кислоты или из соответствующей окиси может быть осуществлено действием фосфорноватистой кислоты или действием хлористого олова в присутствии небольшого количества йодистого водорода. [28]
Присутствие хлора, хлорного железа и селена мешает определению; вредное влияние этих примесей может быть устранено прибавлением нескольких капель сильно концентрированного раствора SnCl2 в чистой соляной кислоте крепостью 20 - 22 Ве. Действие хлористого олова на соединения мышьяка ( выпадает мышьяковистое олово) наступает, спустя некоторое время. Поэтому в случае необходимости прибавления хлористого олова, непосредственно после его прибавления производят осаждение йодистым калием. [29]
Этот метод основан на восстановлении вещества, получающегося из метилизопропилкетона и этилнигрига, которое можно рассматривать как соединение двух молекул метил-я-нитрозоизопропилкетона. Восстановление этого вещества осуществляют действием хлористого олова в соляной кислоте; в результате образуется соль гидразина и регенерируется кетон. [30]