Cтраница 1
Действие бисульфита на азо - и нитрозосоединения. Некоторые азотистые производные фенолов и нафтолов, способные существовать в таутомерией хиноидной форме, превращаются при действии бисульфита натрия в сульфокислоты. [1]
Действие бисульфита на азо - и нитрозосоединения. [2]
Действием бисульфита натрия на натриевую соль 1-нафтил-амин - 5-сульфокислоты, подобно получению 1-нафтол - 4-сульфо-кислоты. [3]
При действии бисульфита образуются устойчивые по отношению к окислителям а-оксисульфокислоты. Эти соединения в водном растворе частично разлагаются на свои компоненты. [4]
При действии бисульфита образуются устойчивые по отношению к окислителям а-океисульфокислоты. Эти соединения в водном растворе частично разлагаются на свои компоненты. [5]
При действии бисульфита натрия на соединение III солеобразования не происходит, а получается продукт присоединения по - CN - связи. Этот факт может быть доказан тем, что в присутствии гидрата окиси аммония эфир не экстрагирует свободный индоленин из полученного вещества, а разбавленная серная кислота выделяет из него сернистый газ только при нагревании. [6]
При действии бисульфита натрия на 3-нитробензойную кислоту с последующей обработкой реакционной смеси соляной кислотой образуются аминосульфобензойная и аминодисульфобензойная кислоты. [7]
При действии бисульфита натрия на соединение III солеобразования не происходит, а получается продукт присоединения по - CN - связи. Этот факт может быть доказан тем, что в присутствии гидрата окиси аммония эфир не экстрагирует свободный индоленин из полученного вещества, а разбавленная серная кислота выделяет из него сернистый газ только при нагревании. [8]
Богданов при действии бисульфита или сульфита натрия на 1-диазонафталин - 4-сульфокислоту в условиях, аналогичных условиям восстановления диазобензол-4 - сульфокислоты, получал осмоленный продукт, содержащий ароматический гидразин в незначительном количестве или не содержащий его. [9]
Тиозоли Бс получают действием бисульфита натрия на С. [10]
Однако Рашигу при действии бисульфита на 3-нитрозобен-золсульфокислоту не удалось установить образования дисульфо-сульфаминовой кислоты, легко получающейся в таких же условиях из 3-нитробензолсульфокислоты. [11]
В то время как при действии бисульфита на резорцин происходят проме-очные реакции, которые, вероятно, связаны с сульфированием бензольного а, это, поводимому, ие имеет места при действии аммиачного сульфита оняя, а если имеет, то в очень незначительном количестве. [12]
Так они не образуют бисульфитных производных при действии бисульфита натрия. [13]
Для многих сульфокислот нафтиламина также удается осуществить гидролиз действием бисульфита. В то же время сульфогруппа в положении 1 делает аминогруппу в положении 2 особенно легко гидро-лизующейся. [14]
Для многих сульфокислот нафтиламина также удается осуществить гидролиз действием бисульфита. В то же время сульфогруппа в положении 1 делает аминогруппу в положении 2 особенно легко гидро-лизующенся. [15]