Cтраница 2
Аналогично индамины и индофенолы ( см.) при действии бисульфита переходят в сульфокислоты производных дифениламина. [16]
По данным Беркенгейма и Филимонова45, 1-нитронафталин при действии бисульфита натрия, кроме сульфированных аминов, дает еще нафталин-1 - сульфокис-лоту и нафталин. [17]
Насколько мы можем судить, образование сернокислых эфиров при действии бисульфита впервые встречается в химии карбонильных соединений. [18]
Интересно поведение 2-окси - З - нафтойной кислоты, которая при действии бисульфита и аминов отщепляет СО2 и образует такие же соединения, как, з-нафтол, но легче вступает в реакцию. [19]
Интересно поведение 2-окси - З - нафтойной кислоты, которая при действии бисульфита и аминов отщепляет СО2 и образует такие же соединения, как 3-нафтол, но легче вступает в реакцию. [20]
Реакция протекает также в присутствии других сульфитов, однако она не идет при действии бисульфита натрия или щелочи. [21]
Натриевая соль 1-нафтол - 4-сульфо кислоты получается при замещении в нафтионате аминогруппы на оксигруппу при действии бисульфита натрия. [22]
Наличие сульфогруппы в параположении к аминогруппе ( например, в 1-нафтиламин - 4-сульфокислоте) облегчает обмен аминогруппы на оксигруппу под действием бисульфита. [23]
Наличие сульфогруппы в па-раположении к аминогруппе ( например, в 1-нафтиламин - 4-сульфо-кислоте) облегчает обмен аминогруппы на оксигруппу под действием бисульфита. [24]
Продукты присоединения бисульфита образуются из альдегидов, метилкетонов, циклических кетонов ( обычно семичлен-ных и меньших), а-кетоэфиров и изоцианатов при действии бисульфита натрия. Большинство других кетонов в реакцию не вступают, по-видимому, по стерическим причинам. [25]
Эта реакция близко стоит к предложенному Бухерером [948] методу обмена гидроксила на аминогруппу действием сульфита аммония и к обратной реакции превращения амина в нафтол под действием бисульфита натрия, так как в обоих случаях реагирует, по видимому, кето-форма нафтолов. [26]
Процесс замещения аминогруппы оксигруппой может быть осуществлен тремя различными путями: 1) гидролизом амино-соединения в разбавленной серной кислоте ( кислотный гидролиз); 2) действием бисульфита натрия на амин ( бисульфитирование) и 3) диазотированием амина и нагреванием полученного диазо-соединения в кислой среде. [27]
Важнейшей среди этих продуктов является 4-амино - З - гидро-кси-1 - нафталинсульфокислота ( 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфокисло-та); она получается непосредственно из 1-нитрозо - 2-нафтола при действии бисульфита натрия [ 49, с. [28]
А), восстановлением оксиазосоединений ( способ Б), сплавлением наф-тиламинсульфокислот с едким натром ( способ В, промышленный), действием амида натрия на нафтолы ( способ Г), отщеплением сульфогруппы от амиионафтол-судьфокислоты при нагревании с разбавленной к-той ( способ Д) или при действии амальгамы натрия ( способ Е), действием аммиака на диоксинафталины при высокой темп-ре ( способ Ж), действием бисульфита натрия на нафтилендиамины ( способ 3) и др. В пром-сти применяют лишь 1 5 -, 1 7 - и 1 8 - А. [29]
А), восстановлением оксиазосоединений ( способ В), сплавлением наф-тиламинсульфокислот с едким натром ( способ В, промышленный), действием амида натрия на нафтолы ( способ Г), отщеплением сульфогруппы от аминонафтол-сульфокислоты при нагревании с разбавленной к-той ( способ Д) или при действии амальгамы натрия ( способ Е), действием аммиака на диоксинафталины при высокой темп-ре ( способ Ж), действием бисульфита натрия на нафтилендиамшш ( способ 3) и др. В пром-сти применяют лишь 1 5 -, 1 7 - и 1 8 - А. [30]