Cтраница 1
Действие сильных оснований приводит к депротонированию атомов N с образованием симметричного дианиона, действие сильных к-т - к протонированию мезо-естомов N вплоть до тетрапро-тонирования в случае сильных к-т ( конц. [1]
Действие сильных оснований ( трет - С4Н9ОК, RMgX, C6H5Li) на ди-метилсульфоксид, метилсульфоны или а-метилпиридины приводит к образованию карбанионов, которые могут присоединяться к карбонилу. [2]
Под действием сильных оснований дитиоацоталь 205 легко превращается в карбапиоп 207, высокостабильный благодаря наличию двух гетероатомов. Посредством описанной операции удается перейти от формальдегида, являющегося типичным электрофилом, к карбанионному нуклеофилу с нуклеофильиым центром, расположенным на том самом углеродном атоме, который был электро-филышм центром в исходном формальдегиде. [3]
Под действием сильных оснований соли фосфония превращаются в фосфораны, или фосфониевые илиды. [4]
При действии сильного основания образуется алкокси-ион, который затем внутримолекулярно присоединяется к углеродному атому ацетиленовой связи, давая шестичленный цикл - 2-метилен - 3 3 4-триметилморфолин. [5]
При действии сильных оснований хлороформ отщепляет НС1, образуя дихлор-карбен. Эта частица неустойчива, но ее можно идентифицировать различными способами, например по присоединению к олефину, присутствующему в реакционной смеси во время реакции образования карбена. [6]
При действии сильных оснований эфиры претерпевают 1 2-лиминирование, напр. [7]
При действии сильных оснований образует соли - бериллаты. [8]
При действии сильных оснований алкины, имеющие концевую тройную связь, образуют соли, которые называются ацетиленидами. [9]
При действии сильных оснований на эфиры сульфоновых кислот происходят реакции 1 2-элиминирования. [10]
При действии сильных оснований на эфиры сульфоновых кислот происходят реакции 1 2-элиминирования. [11]
Отщепление под действием сильного основания соседнего с хлором водорода в виде протона, связавшегося с бутильным остатком в бутан, ясно указывает на положительный заряд углерода; несущего хлор. [12]
Последние при действии сильных оснований в апротонных растворителях ( например, гидрид натрия в диглиме) подвергаются расщеплению по связи С-6-S с образованием алкадиенилдитиофосфоновых кислот. [13]
Реакции щелочного дегидрохлорирования под действием сильных оснований подробно описаны в гл. [14]
СН-кислот, образуя под действием сильных оснований а-изоцианокарбанионы К К СМС, к-рые широко используются как интермедиаты в синтезе аминокислот, гетеро-циклич. [15]